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sdspage电泳条带很浅原因
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
所以电泳时
条带
可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,一般只需要降低电压,条带就不会变的很宽
sds
-
page电泳
跑出竖条带多半是配胶的
原因
如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带,所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀。
为什么
SDS
蛋白质
电泳
没有
条带
,而前沿出现透明带
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
SDS
蛋白质
电泳条带
为什么老是歪
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
SDS
法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶
电泳
没有看到
条带
的
原因
,
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA.(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA.(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)扫胶仪成像的问题.
SDS
法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶
电泳
没有看到
条带
的
原因
,
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA.(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA.(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)扫胶仪成像的问题.
...
PAGE
胶 跑出来染色是一片蓝呢?没有
特别
明显的
条带
呢?marker有清楚的...
答:
marker 能跑出来,就是你样品的事情了,沉淀,上清都做
电泳
,要不就是你的样品浓度太低了。
SDS
-
PAGE电泳
遇到的问题。
答:
胶如果配稀了或者没凝好也可能是弥散的...换块胶吧...最后说一下
条带
越跑越宽是必然的,条带最后终归会有部分弥散,就看你需要跑多少大小的蛋白,一般120V恒压65min10%或8%的胶30KDa以上都不会太弥散,如果你确实需要分离小蛋白,请使用glycine-
SDS
-
PAGE
,protocol自己上ncbi搜~~望实验顺利~~...
sds
-
page电泳
泳道很宽怎么回事
答:
sds
-
page电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽 这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽 另外就是电流电压的影响...
做蛋白质的
sds
-
page电泳
为什么脱完色没有
条带
?
答:
1,蛋白太少或者根本没有蛋白加入(可以试试银染,银染没有结果就应该没有蛋白)2,脱色时间过长
SDS
-
PAGE电泳
跑不出
条带
答:
染色后,当然还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分
条带
。脱色后,条带才能显示出来。在跑
SDS
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PAGE
时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有,那就是
电泳
问题了。
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