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sdspage电泳条带很浅原因
Western blot实验
电泳
时 Marker
条带
不清晰,很弥散,无法辨别有几条带...
答:
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新marker,严格按配方煮。如果所有
条带
都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是
电泳
缓冲液配错了。
SDS
-
PAGE电泳条带
跑的不对
答:
时间没掌握好呗,建议买那种预染的marker,跑
电泳
时就能看到
条带
,根据marker选择什么时候停止电泳
SDS
-
PAGE
垂直板
电泳
中跑出的
条带
为何不是直线?
答:
可能是胶的问题,注分离胶的时候保证
电泳
板底部没有气泡,可以加一点Buffer在下面,加完分离胶后在上面加一点ddH2O.放置40分钟后再注浓缩胶。保证电泳板一直是水平的不要歪斜。还有可能是你的电极不平行。
跑细菌膜蛋白的
SDS
-
PAGE
时,
条带
跑花了,为什么?
答:
感觉是你样品处理的不好,另外你说没有压成一条直线,应该是你的浓缩胶有问题,是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂,提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题,我也经常这样,就是脱色的时间长一点。
为甚
sds page电泳
的
条带
都跑下面去了,没有跑开呢?是胶出了什么问题还是...
答:
marker跑得怎么样,正常吗?marker正常就是你样品的问题,或者处理的问题 marker也跑下去了,就是胶的问题,可能是浓度太稀了
sds
-
page电泳
出现问题
答:
电泳
的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好,要么就是通电的电压没调好 脱色没完全退色是正常的,看的清楚就可以了……补充:那就有可能你的DNA没提的很纯,电泳分离不开来……再做遍吧,我跑过兔子跟河蚌的……应该是这个问题
sds
-
page电泳
测定蛋白质相对分子质量,分析看不到
条带
的地方是否有蛋白...
答:
SDS
-
PAGE电泳
是一种将蛋白质按照分子量大小分离的方法,通常需要使用染色方法(如Coomassie blue染色)来观察
电泳条带
。如果某些样品在电泳后看不到条带,则可能是由于样品中蛋白质浓度太低或者电泳条件不合适导致的。此时,可以使用Western blot等方法来检测是否存在目标蛋白质。如果Western blot结果呈阳性,...
为什么
SDS
蛋白质
电泳
没有
条带
,而前沿出现透明带
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
为什么
SDS
-
PAGE电泳
图有横竖条纹
答:
分析
原因
是染色液未充分溶解。考马斯亮蓝很难溶解,后来配置染色液时,磁力搅拌过夜,滤纸过滤。用该染色液
SDS
-
PAGE
后染色,背景清晰,不再出现横竖条纹。首先,要确保你的
电泳
缓冲液没有污染或长菌,平时最好配5*的贮液,临用前再稀释,因为1*的电泳缓冲液在室温下容易长菌。其次,要确保你的样品...
sds
maker
条带
不一样是缓冲液种类还是胶本身
答:
缓冲液。
SDS
-
PAGE
凝胶
电泳
中,
条带
不一样可能是由于缓冲液种类或者凝胶本身的差异导致的。缓冲液种类不同可能会影响凝胶电泳的分离效果。例如,Tris-Glycine缓冲液适用于分离小分子蛋白质,而Tris-Tricine缓冲液适用于分离大分子蛋白质。此外,缓冲液的pH值、离子浓度等参数也会影响凝胶电泳的分离效果。凝胶...
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