99问答网
所有问题
当前搜索:
bsa电泳条带大小
怎么根据蛋白maker估算
条带
中蛋白浓度为多少
答:
4.估算浓度:如果你知道marker中各个
条带
的蛋白浓度,你可以通过比较样品条带与与之最接近的marker条带的颜色深浅来估算样品的蛋白浓度。例如,如果一个marker条带的浓度为50 μg,且其颜色深浅与你的样品条带相近,那么你可以估计你的样品条带中的蛋白浓度也大约为50 μg。5.定量化软件:有些研究者使...
western blot 具体操作步骤
答:
5、弃一抗和1%
BSA
,用0.01M PBS分别洗膜,5min×4次。6、加入辣根过氧化物酶偶联的二抗(按合适稀释比例用0.01M PBS稀释),平稳摇动,室温2hr。7、弃二抗,用0.01M PBS洗膜,5min×4次。8、加入显色液,避光显色至出现
条带
时放入双蒸水中终止反应。四、注意事项 1、一抗、二抗的稀释...
哪位高手可以告知 SDS-PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细...
答:
目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了。这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵。只有少量的蛋白,如
BSA
,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(
电泳
只有一
条带
)。其他的很难。另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化。有些可能得经过几次纯化...
卵清蛋白(OVA)和
BSA
表面氨基数目是多少
答:
前者适应范围广,但鉴别的灵敏度较低。后者是用于大分子大分子酶标记物和某些半抗原偶联物的纯度鉴定。如果电泳图谱上只出现一
条电泳带
,则表明人工抗原达到电泳纯,否则说明人工抗原中含有有利的未偶联的物质。 11 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 分享 复制链接https://zhidao.baidu.com/question/...
怎样提取干细胞中的蛋白?
答:
用切纸刀剪裁适当
大小
(比膜的长和宽均需大1cm);打开X-光片夹,把X-光片放在膜上,一旦放上,便不能移动,关上X-光片夹,开始计时;根据信号的强弱适当调整曝光时间,一般为1min或5min,也可选择不同时间多次压片,以达最佳效果;曝光完成后,打开X-光片夹,取出X-光片,迅速浸入显影液中显影,待出现明显
条带
后,...
Western blot 实验技术及常见问题分析?
答:
3、
条带
模糊或位置不准可能由
电泳
条件不佳或转膜过程中的问题导致,优化电泳和转膜条件可改善结果。4、多条带可能因为蛋白降解、剪切变体或磷酸化等后转录修饰,确保样品的新鲜和适当的处理是关键。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起
wb实验的原理和步骤
答:
四、
条带
弥散或外形怪异 有时WB 结果图中条带位置契合预期,但却由于条带弥散、外形怪异等要素招致无法运用,呈现这种状况多半是制胶或
电泳
过程出了问题,详细如下: ① 电泳时电压、电流过高。会招致条带迁移速率过快以及 SDS-PAGE 温度升高,并可能使得条带弥散、外形变形。倡议运用适宜的电泳条件并坚持低温; ② 电...
免疫印迹法的免疫印迹法
答:
1、SDS-PAGE试剂:见
电泳
实验。2、匀浆缓冲液:1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml;10%SDS 6.0ml;β-巯基乙醇 0.2ml;ddH2O 2.8ml。3、转膜缓冲液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加ddH2O定容至1000ml。4、0.01M PBS(pH7.4):NaCl 8.0g;KCl 0.2g;Na2HPO4 ...
应用RT-PCR研究外源基因转录表达的优缺点
答:
不同分子量
大小
的蛋白质在凝胶中迁移率不同,据此可确定特定的抗原存在与否以及相对丰度,或者蛋白质是否遭到降解等。蛋白质
电泳
后转到NC膜,放在蛋白质(如牛血清蛋白
BSA
)或奶粉溶液中,温育,以封闭非特异性位点,然后用含有放射性标记或酶标记的特定抗体杂交,抗原-抗体结合,再通过放射性自显影或显色...
PCR的原理是什么
答:
③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的...
1
2
3
4
5
涓嬩竴椤
其他人还搜
电泳时条带的深浅
怎么标电泳条带大小
电泳条带越粗说明含量越高吗
电泳速率与条带大小
DNA电泳条带图的解读
抗体还原电泳条带大小
条带要素大小多少合适
电泳实验条带宽度
凝胶电泳条带很淡