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为甚sds page电泳的条带都跑下面去了,没有跑开呢?是胶出了什么问题还是加样少了呢? ?
如题所述
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推荐答案 2012-10-20
marker跑得怎么样,正常吗?
marker正常就是你样品的问题,或者处理的问题
marker也跑下去了,就是胶的问题,可能是浓度太稀了
追问
非正常
正常
追答
那两个有条带的是marker么?
胶没制好,再增加点分离胶的浓度试试,再看看是不是有漏液,换块胶板试试。
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page电泳的条带都跑下面去了,没有跑开呢?
(图1)
是胶出了什么
问...
答:
跑的时间太长了,到最后跑到一起了,最好在指示剂到下沿时就停止电泳,
或者电压太高
,换小点的试试
为甚sds
page电泳的条带都跑下面去了,没有跑开呢?
(图1)
是胶出了什么
问...
答:
不对,你这就像是就陪了堆积
胶,没有
分离胶。
sds
-
page电泳
出现
问题
答:
电泳的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好,要么就是通电的电压没调好 脱色没完全退色是正常的
,看的清楚就可以了……补充:那就有可能你的DNA没提的很纯,电泳分离不开来……再做遍吧,我跑过兔子跟河蚌的……应该是这个问题
求助
SDS
-
Page电泳,
marker 中25kDa 以下
的条带
全跑不开
答:
SDS-Page电泳,
marker 中25kDa 以下的条带全跑不开表明胶浓度不合适
一般方法就是提高胶浓度至少到15 如果还是分离效果不好,就使用Tricine SDSA PAGE 这样25kDa以下的条带能跑开了
SDS
-
PAGE
蛋白质
电泳问题
答:
至于加样散,原因就可能是胶质不均了。对于结果应该影响不大。电泳时条带歪了,说明分离胶不匀,最前面的溴酚蓝如果不在一条线上,就是这个问题,对于最终结果有影响,建议重做。当然,在灌注浓缩胶前,你可能使用30%酒精封闭过,酒精除不干净,或者滤纸吸干酒精碰触了胶面,都会有影响,前者会让蛋白...
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
1.一般来说
,加样
孔还是足够深的应该有(1cm),如果觉得比较浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了。2.如果只是两边的孔走样,中间
的没问题
的话,两边的孔加样后条带不直,很可能是电泳槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热...
跑细菌膜蛋白的
SDS
-
PAGE
时
,条带跑
花
了,
为
什么?
答:
感觉是你样品处理的不好,另外你说没有压成一条直线,应该是你的浓缩
胶有问题,
是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂,提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题,我也经常这样,就是脱色的时间长一点。
sds
聚丙烯酰胺凝
胶电泳
跑不到胶下部
答:
2.介于你说你有一次跑出来了?你没有上图,我不能肯定你的试验结果,如果你确定浓度真
的没问题,
怀疑一下你的试剂是否
出问题了
.有可能是试剂有问题造成的交联不上,导致胶孔过稀,本质上和浓度太低一个道理.当然也有可能是电泳缓冲液
的问题
.(另外楼主你不会是漏液所以不往下跑吧~?呵呵)3.看楼主应该...
SDS电泳胶
片分析蛋白质各个亚基
没跑开是什么
原因
答:
一楼说的是一个可能原因,就是各亚基分子量太过接近。如果各亚基的差别足够大,用
SDS电泳
分离是可行的,则我有如下建议改进实验条件:我假定楼主的目标
条带是胶
上部五分之一到四分之一处的三细三粗条带。则此蛋白看起来分子量很大。建议楼主降低胶的浓度,延长电泳时间,让目标蛋白可以跑下来。楼主的...
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