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sdspage电泳条带很浅原因
蛋白
电泳SDS
-
PAGE
(如图)啥
原因
?
答:
胶配的有问题
sds
-
page电泳
:细胞破碎后离心,取沉淀加
SDS
煮沸,但是上样时粘糊糊的...
答:
那是你沉淀太多了,你这样跑
电泳
就算是上样成功蛋白量也会很大,跑出来的
条带很
粗很难看。建议你少取点沉淀,或者煮完后离下心,用上清电泳。
1 一个蛋白质的提取物,
SDS
-
PAGE
发现有多
条带
,试分析可能的
原因
。
答:
1.
SDS
-
PAGE
具有变性的作用,可以使蛋白质变性,一个蛋白质可能有好多亚基,变形后亚基之间不再有二硫键等一些连接,即互相脱离了,所以你跑出的带可能是这个蛋白质的不同的亚基。2.再一个就是不可能有一个蛋白质让你跑
电泳
,蛋白质提取的不纯也会有很多带的~~~呵呵,如果有疑问还可以找我啊~~...
为什么我做聚丙烯酰胺凝胶
电泳
分析同工酶时
条带
跑不开?浓缩胶是5%的...
答:
你的胶浓度太高了,所以会跑不动,一般浓缩胶用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个好结果!!
sds
-
page电泳
为什么marker跑不出带,但蛋白样品有带
答:
Marker降解了。蛋白Marker不象DNA或者其他的,容易降解。
特别
是液体的。如果是冻干粉的话应该是稳定一些的,向厂家投诉,让他们给你补一支
在
SDSPAGE
中,跑过头了胶还能再用吗
答:
1, 提取蛋白的时候要充分超声粉碎,然后高速离心。吸取上清的时候不要触到沉淀。污染不一定是RNA和DNA,还有可能是胶里面有杂质。2. 遇热膨胀过度,你可以在
电泳
槽里面安放冰槽,电泳液预先降温,同时降低电泳时的电流。还有配琼脂也要用缓冲液,而不是水,不然不导电。 接触不好也会引起
条带
变形 ...
sdspage条带
偏大
答:
1、免疫球蛋白可能过度表达,导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构,导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能
太
小,导致分子量偏大。
sdspage
是聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。
sdspage电泳
原理
答:
由于
SDS PAGE
可设法将
电泳
时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以忽略不计的程度,因此常用来鉴定蛋白质分离样品的纯化程度;如果被鉴定的蛋白质样品很纯,只含有一种具三级结构的蛋白质或含有相同分子量亚基的具四级结构的蛋白质,那么 SDS—PAGE后,就只出现一条蛋白质区带。
SDSpage电泳
γ球蛋白,重链轻链分别产生50和25kd带,请问为什么我做的50...
答:
SDS
蛋白
电泳
能分开不同大小的蛋白,颜色的深浅表示蛋白表达量的多少,蛋白带粗表示蛋白产量多堆积在一起
为什么跑有密度梯度的
SDS
-
PAGE
结果
条带
一样粗细 ?
答:
你说的密度梯度的
SDS
-
PAGE
是不是不连续SDS-PAGE?下面所说希望对你有帮助 试剂 1、30%丙烯酰胺贮存液:29g丙烯酰胺和1g N,N’-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中,验证其pH值不大于7.0。置棕色瓶中,4℃保存。2、1.5mol/L Tris(pH8.8)溶液 3、10% SDS溶液 4、10%过硫酸铵:新鲜配制 5...
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