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sdspage电泳条带弥散
sds
-
page条带弥散
和蛋白糖基化有关系吗
答:
是的,
SDS
-
PAGE
条带的弥散与蛋白糖基化确实可能有关系。糖基化可能造成蛋白质样品的多异质性,即相同的蛋白质有不同的糖链修饰形式存在,导致在SDS-PAGE上出现多个或弥散的条带。此外,糖基化也可能影响蛋白质与SDS结合的方式,从而影响其在凝胶中的迁移。当然,SDS-PAGE的
条带弥散
可能还有其他原因,...
我最近做Tricine-
sds
-
page
各项都按说明来配,但
电泳条带
刚进入分离胶...
答:
分离胶缓冲液的pH有问题。建议测量一下,应该在8.8左右,你的pH肯定低于8.8,如果不是你弄错了,就是你的pH计出问题了。如果一时找不到准确的pH计,建议使用pH试纸。
为什么跑
SDS
-
page
时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的
弥散
状...
答:
可能是
电泳
内槽漏液;也有可能是样品之间有空道,应点上对应的 loading -buffer。还有种可能是样品的盐浓度过高。
SDS
-
PAGE电泳
遇到的问题。
答:
最后说一下
条带
越跑越宽是必然的,条带最后终归会有部分
弥散
,就看你需要跑多少大小的蛋白,一般120V恒压65min10%或8%的胶30KDa以上都不会太弥散,如果你确实需要分离小蛋白,请使用glycine-
SDS
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PAGE
,protocol自己上ncbi搜~~望实验顺利~~
sds
-
page电泳
跑出竖条带,怎么回事
答:
sds
-
page电泳
跑出
竖条带
多半是配胶的原因 如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带 所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀
为甚
sds page电泳
的
条带
都跑下面去了,没有跑开呢?是胶出了什么问题还是...
答:
marker跑得怎么样,正常吗?marker正常就是你样品的问题,或者处理的问题 marker也跑下去了,就是胶的问题,可能是浓度太稀了
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
sds
-
page电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。
SDS
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PAGE电泳条带
跑的不对
答:
时间没掌握好呗,建议买那种预染的marker,跑
电泳
时就能看到
条带
,根据marker选择什么时候停止电泳
sds
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page电泳
为什么跑不出蛋白
条带
?连marker的也没有。请高手指教,详细...
答:
上样缓冲液混合后进行变性,温度必须要超过95°,时间5—10min,如果没把握,可以处理10min。也有可能是漏胶,制胶时封胶要严,操作不熟练时可以多加一点,待聚合后用去离子水加入
电泳
槽内,看看是否会漏,如果不会把水倒掉,滤纸吸干后再加入凝胶。加样的问题,加样时注意不要刺破凝胶,以避免样品...
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
sds
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page电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,...
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