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sdspage电泳条带弥散
sds
-
page电泳
出现问题
答:
电泳
的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好,要么就是通电的电压没调好 脱色没完全退色是正常的,看的清楚就可以了……补充:那就有可能你的DNA没提的很纯,电泳分离不开来……再做遍吧,我跑过兔子跟河蚌的……应该是这个问题
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
或者根本就没有注意下面有气泡,另外在
电泳
过程中因为会产生热,也会产生气泡,如果有可以用滴管吹打排出。气泡不导电,当然会破坏均匀的直流电场,
条带
就不直了。另外,为了防止产热,可以将电泳槽放在冰水中散热。电泳过程影响因素较多,为了安全起见,尽量不要用两边的孔。
sds电泳条带
怎么分析
答:
通过一些对照样品来比较分析。
SDS
-
PAGE
检测蛋白是一种定性的检测方法,图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析
sds电泳条带
的量。比如用已知蛋白量的样品BSA和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道,通过对比染色后样品的大小,颜色,深浅来估计出需检测蛋白样品的量。SDS是一种阴离子...
两个相互作用的蛋白用
SDS
-
PAGE电泳
时会不会被分开,或者说是有一
条带
...
答:
两个相互作用的蛋白用SDS-
PAGE电泳
时会被分开的,如果分子量差距大的话就是两
条带
,如果分子量差距很小,考虑到胶分辨率的问题可能会是一条带。原因就是因为SDS会破坏蛋白的高级结构,结构决定功能,不具备高级结构的蛋白也就不能发生相互作用。而
SDS PAGE
是根据蛋白质的分子量来分离蛋白的。所以说会被...
SDS
-
PAGE电泳
检测灵敏度
答:
一般认为是 ug 量级。以每
条带
能观察到的蛋白质总量为比较对象。1. 跟你的样品纯度有关。如果是一个纯蛋白,需要上样量就极少,可以到1ug 甚至更少。如果有10条带的话,那就增加总量大概10倍(10种蛋白含量相当的话),使你的目标能看到为止,实践中需要摸索尝试。2. 跟染色方法有关,银染色...
为甚
sds page电泳
的
条带
都跑下面去了,没有跑开呢?是胶出了什么问题还是...
答:
marker跑得怎么样,正常吗?marker正常就是你样品的问题,或者处理的问题 marker也跑下去了,就是胶的问题,可能是浓度太稀了
SDS
-
PAGE
蛋白质
电泳
问题
答:
电泳时条带歪了,说明分离胶不匀,最前面的溴酚蓝如果不在一条线上,就是这个问题,对于最终结果有影响,建议重做。当然,在灌注浓缩胶前,你可能使用30%酒精封闭过,酒精除不干净,或者滤纸吸干酒精碰触了胶面,都会有影响,前者会让蛋白传样,导致所有蛋白散了,后者会导致下面
电泳条带
歪了。染色后...
sds
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page
凝胶
电泳
胶面不平会导致
条带
不直吗
答:
sds
-
page
凝胶
电泳
胶面不平可能会导致
条带
不直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方并没有条带,或者条带会跑过胶面不平的地方,那么有很大的可能条带还是直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方刚还是条带的位置,那么条带一定会因为胶面不平造成不直的 ...
sds
-
page电泳
跑到什么时候停
答:
你好,
SDS
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PAGE
跑
电泳
时,跑到浓缩胶和分离胶分界处时一般是要换电压的。 具体是40变60还是80变120要根据实际试验的时间来确定,而且这个时间的要求不会很严格,也就是说对电压的要求不严。 我做这个试验时,师姐给我讲的是由80变到120~140即可 ...
SDS
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PAGE
蛋白
电泳条带
跑的有点倾斜是什么问题??求专家解答
答:
胶不匀吧 或者电压太高
<涓婁竴椤
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