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sdspage电泳条带弥散
SDS PAGE电泳
染色问题
答:
条带
变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液,基本就可以清楚的看到条带了。慢染是先用脱色液进行...
sds
-
page
凝胶
电泳
跑在前面的的是小的还是大的
答:
小的。根据查询作业帮官网显示,采用的的
SDSPAGE
凝胶
电泳
法,走在最前面的是分子量最小的。
SDS
-
PAGE电泳
中分离胶有气泡跑电泳会影响结果吗?
答:
分离胶有气泡当然会影响
电泳
的结果,
条带
会绕着跑,有气泡的地方不导电,不过问题不大的,制胶的时候小心一点就行。
sdspage电泳
样品的量应该多少
答:
sdspage电泳
样品的量应该多少 浓度没有硬性要求,但上样时的蛋白质总量最好在50-100ug左右。
条带
才比较明显可见。如若上样前浓度很低,可进行冻干,把体积浓缩一下测完蛋白浓度后上样。常规样品都不用去管PH值,因为上样缓冲液中含有TRIS-HCl,缓冲力比较强,可以中和你样品PH.除非你样品中盐离子(...
sds
-
page电泳
时蛋白样品没有跑出
条带
,急求原因
答:
你所用的缓冲液是不是很久了?)二:如果你染色,脱色都没有问题,
PAGE
胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA?那么你的蛋白质Marker有没有显示
条带
?
在
SDS
-
PAGE电泳
前,蛋白质样品应该如何处理
答:
这个是看你的目的了,如果你要跑还原性
电泳
,那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟,这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开,得到的是蛋白的一级结构。而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-巯基乙醇,这样的电泳比较能够真实的反应蛋白当时的情况,...
在
SDSPAGE
中,跑过头了胶还能再用吗
答:
1, 提取蛋白的时候要充分超声粉碎,然后高速离心。吸取上清的时候不要触到沉淀。污染不一定是RNA和DNA,还有可能是胶里面有杂质。2. 遇热膨胀过度,你可以在
电泳
槽里面安放冰槽,电泳液预先降温,同时降低电泳时的电流。还有配琼脂也要用缓冲液,而不是水,不然不导电。 接触不好也会引起
条带
变形 ...
谁能总结以下
SDS
-
PAGE电泳
常见问题的分析
答:
在
SDS
-
PAGE
不连续
电泳
中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间...
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶原理
答:
染色脱色,紫外观察。根据
条带
可知有几种蛋白。根据marker还可知道蛋白的分子量。 本回答由提问者推荐 举报| 评论 3 0 任鹏栋 采纳率:73% 来自:芝麻团...SDS-聚丙烯酰胺凝胶 聚丙烯酰胺凝胶
电泳
聚丙烯酰胺凝胶是什么 pcr原理
sdspage
凝胶电泳原理 同工酶聚丙烯凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶的组成 聚丙烯凝胶...
做蛋白质的
sds
-
page电泳
为什么脱完色没有
条带
?
答:
1,蛋白太少或者根本没有蛋白加入(可以试试银染,银染没有结果就应该没有蛋白)2,脱色时间过长
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