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sds电泳图条带窄
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有
窄
有浓有淡_百度...
答:
所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响
,一般只需要降低电压,条带就不会变的很宽sds-page电泳跑出竖条带多半是配胶的原因如果胶配制的时候没有搅拌均匀,就有可能在胶浓度较高的地方出现条带变成竖条带,所以sds-page电泳跑出竖条带应该会死配胶的原因,建议充分搅拌均匀。
电泳条带
为什么有宽有
窄
,有浓有淡
答:
条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好
。sds-page电泳泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。
电泳
有一
条带
不清楚
答:
可能与电压与电流的设置有关
,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.
关于
sds
-page
电泳
,为什么
条带
不清晰
答:
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点:
可能与电压与电流的设置有 关与菌体蛋白的纯度也有关 或者是蛋白的降解
凝胶
电泳条带
怎么分析
答:
通过测量
条带
从样品孔(起始点)迁移到终点的距离,可以计算出分子的移动速度。通常,大分子迁移较慢,小分子迁移较快。3. 判断样品的纯度和完整性:观察条带的形状和清晰度。单一、
窄条
、无杂散的条带通常表示样品较纯,而模糊、模糊不清的条带可能含有杂质或者分子断裂。4. 估算分子大小:通过对照...
sds
maker
条带
不一样是缓冲液种类还是胶本身
答:
缓冲液。
SDS
-PAGE凝胶
电泳
中,
条带
不一样可能是由于缓冲液种类或者凝胶本身的差异导致的。缓冲液种类不同可能会影响凝胶电泳的分离效果。例如,Tris-Glycine缓冲液适用于分离小分子蛋白质,而Tris-Tricine缓冲液适用于分离大分子蛋白质。此外,缓冲液的pH值、离子浓度等参数也会影响凝胶电泳的分离效果。凝胶...
为什么
SDS
-PAGE
电泳图
有横竖条纹
答:
分析原因是染色液未充分溶解。考马斯亮蓝很难溶解,后来配置染色液时,磁力搅拌过夜,滤纸过滤。用该染色液
SDS
-PAGE后染色,背景清晰,不再出现横竖条纹。首先,要确保你的
电泳
缓冲液没有污染或长菌,平时最好配5*的贮液,临用前再稀释,因为1*的电泳缓冲液在室温下容易长菌。其次,要确保你的样品...
求助
SDS
-Page
电泳
,marker 中25kDa 以下的
条带
全跑不开
答:
SDS
-Page
电泳
,marker 中25kDa 以下的
条带
全跑不开表明胶浓度不合适 一般方法就是提高胶浓度至少到15 如果还是分离效果不好,就使用Tricine SDSA PAGE 这样25kDa以下的条带能跑开了
sds
-page凝胶
电泳
胶面不平会导致
条带
不直吗
答:
sds
-page凝胶
电泳
胶面不平可能会导致
条带
不直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方并没有条带,或者条带会跑过胶面不平的地方,那么有很大的可能条带还是直的 如果sds-page凝胶电泳胶面不平的地方刚还是条带的位置,那么条带一定会因为胶面不平造成不直的 ...
跑细菌膜蛋白的
SDS
-PAGE时,
条带
跑花了,为什么?
答:
感觉是你样品处理的不好,另外你说没有压成一条直线,应该是你的浓缩胶有问题,是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂,提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题,我也经常这样,就是脱色的时间长一点。
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