• 所有问题

    • 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配，但电泳条带刚进入分离胶，就发生弥散

    我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配，但电泳条带刚进入分离胶，就发生弥散，分离胶电泳20min左右，100V，弥散的条带很长，我怀疑是分离胶的配制哪出错了 请指点。

    举报该问题
    推荐答案   2011-06-02
    分离胶缓冲液的pH有问题。建议测量一下，应该在8.8左右，你的pH肯定低于8.8，如果不是你弄错了，就是你的pH计出问题了。如果一时找不到准确的pH计，建议使用pH试纸。追问

    谢谢啊 不过书上说的是胶缓冲液ph为8.4 不是8.8吧，还有阳极缓冲液是8.9，也只有这两个要求ph吧
    另外叫凝固时间有规定没 我等一个小时分离胶才凝的

    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    相似回答
    蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶答：你好！胶浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
    为什么甘氨酸在聚酰胺中跑得快一些答：SDS-PAGE电泳的基本原理?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS, SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中, 与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS...
    跪求实验方案急。关于植物小分子多肽的提取分离和分析 最好用到高效...答：1.3.1 毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE) CZE分离多肽类物质主要是依据不同组分中的化合物所带电性决定,比传统凝胶电泳更准确。目前存在于CZE分离分析多肽物质的主要问题是天然蛋白或肽易与毛细管硅胶柱上的硅醇发生反应,影响峰形与电泳时间,针对这些问题不少学者做了大量实验进行改进,如调节电池泳...
    蛋白大小为60kd,用多少浓度的分离胶答：胶浓度同蛋白其迁移速率所采用裁膜式于蛋白迁移位置要事先预判10%胶浓度高迁移慢些都相同位置裁看条带6,8%胶膜需要裁更靠缘或者前裁掉膜半部再拿做做实验试试 电泳各种素影响其配置完全胶浓度变化述原需要考虑
    大家正在搜
    sdspage电泳条带sdspage电泳结果分析sds page电泳sdspage与page的区别sdspage电泳结果怎么看sdspage不连续电泳sdspage电泳步骤sdspage电泳步骤图文sdspage配方
    相关问题
    8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大
    sds-page电泳能检测蛋白的纯度吗
    sds-page电泳百分之20的分离胶怎么配?
    请问Tricine与Triscine是一种东西吗，我看到蛋白...
    Tricine-sds-page电泳，蛋白酶解液为什么老跑不...