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    • 关于sds-page电泳，为什么条带不清晰？

    我做的是菌体的全蛋白分析，但是为什么每次跑完脱色出来后，看到的全蛋白条带都是浑浊的，不清晰，为什么？

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    推荐答案   2008-08-18
    可能与电压与电流的设置有关，与菌体蛋白的纯度也有关，或者是蛋白的降解，影响因素很多。
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    第1个回答  2008-08-21
    天热，缓冲液很有可能长其它菌了！
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    关于sds-page电泳,为什么条带不清晰答：sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点：可能与电压与电流的设置有 关与菌体蛋白的纯度也有关 或者是蛋白的降解
    关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?答：可能与电压与电流的设置有关，与菌体蛋白的纯度也有关，或者是蛋白的降解，影响因素很多。
    电泳条带为什么有宽有窄,有浓有淡答：条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好。sds-page电泳泳道一般不会很宽的，因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的，只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候，比如上满整个泳道的时候，因为浓缩胶体积小，未能将样品完全压成一条线，在分离胶的时候条带就容易扩散。
    跑细菌膜蛋白的SDS-PAGE时,条带跑花了,为什么?答：感觉是你样品处理的不好，另外你说没有压成一条直线，应该是你的浓缩胶有问题，是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂，提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题，我也经常这样，就是脱色的时间长一点。
    ...电泳中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清晰?答：原因很多，最可能的是样品中蛋白含量少，染色脱色的配方效果不好，比如染色时间段或者脱色时间长，也有可能是玻璃板没洗干净，还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
    电泳有一条带不清楚答：可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.
    SDS-PAGE蛋白质电泳问题答：1，浓缩胶的要求就是将所有蛋白在浓缩胶和分离胶梯度的时候将所有蛋白压缩成一条线，保证他们在同一起跑线上。如果蛋白样品是不同时间的同一种，可能就是浓缩胶没摇匀。至于加样散，原因就可能是胶质不均了。对于结果应该影响不大。电泳时条带歪了，说明分离胶不匀，最前面的溴酚蓝如果不在一条线上...
    sds-page电泳测定蛋白质相对分子质量,分析看不到条带的地方是否有蛋白...答：SDS-PAGE电泳是一种将蛋白质按照分子量大小分离的方法，通常需要使用染色方法（如Coomassie blue染色）来观察电泳条带。如果某些样品在电泳后看不到条带，则可能是由于样品中蛋白质浓度太低或者电泳条件不合适导致的。此时，可以使用Western blot等方法来检测是否存在目标蛋白质。如果Western blot结果呈阳性，...
    sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么...答：一般这种情况是上样量太大的缘故，你做PAGE之前有对样品蛋白进行初步定量麽？SDS-PAGE对上扬的蛋白量是有要求的，上样过大就会跑成一片看不到条带。
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