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sds电泳条带不清晰
SDS
-PAGE跑了4、5回了,
条带
颜色总是特别浅看
不清楚
,连MARKER都看不清楚...
答:
1
上样量太少,或者电泳时候loading buffer不行
,导致蛋白跑了 2
脱色时间不够
,建议K-G染色后,脱色液在30min内换两次 3
重新按标准配置电泳缓冲液
。
关于
sds
-page
电泳
,为什么
条带不清晰
答:
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点:
可能与电压与电流的设置有 关与菌体蛋白的纯度也有关 或者是蛋白的降解
Western blot实验
电泳
时 Marker
条带不清晰
,很弥散,无法辨别有几条带...
答:
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了
。重新换一个新marker,严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是
胶的问题
。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是电泳缓冲液配错了。
...
电泳
中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且
不清晰
?
答:
原因很多,
最可能的是样品中蛋白含量少,染色脱色的配方效果不好
,比如染色时间段或者脱色时间长,也有可能是玻璃板没洗干净,还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
关于
sds
-page
电泳
,为什么
条带不清晰
?
答:
可能与电压与电流的设置有关
,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多。
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
条带
过宽或者
不清晰
是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好。
sds
-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散...
sds
-page预制胶不好会造成什么结果
答:
分辨率降低,
电泳
时间延长。1、分辨率降低:预制胶的质量不佳,其凝胶的分辨率会受到影响,导致电泳过程中
条带不清晰
,难以进行后续的实验操作。2、电泳时间延长:预制胶的质量不好,其凝胶的孔径会受到影响,导致电泳时间延长,这不仅会浪费时间,还会影响实验结果。
跑细菌膜蛋白的
SDS
-PAGE时,
条带
跑花了,为什么?
答:
感觉是你样品处理的不好,另外你说没有压成一条直线,应该是你的浓缩胶有问题,是不是浓缩胶加的太少了。本身TritonX-100就是一种非离子变性剂,提取完后最好得透析除去TritonX-100。过夜染色一般不会有问题,我也经常这样,就是脱色的时间长一点。
sds
凝胶
电泳
为什么出现一条白色的
条带
答:
1、蛋白质样品未加足够的还原剂和样品缓冲剂,还原剂和样品缓冲剂可以促使蛋白质硫酸化,并使蛋白质在
电泳
过程中呈现彻底脱变性和单一的
条带
。2、过度加热样品,过度加热样品会破坏蛋白质脱变性,导致不纯净的白色条带。3、样品太浓或没有充分稀释,如果样品太浓或没有充分稀释,则可能导致蛋白质在电泳...
SDS电泳
问题 急急急 在线等~
答:
离心是为了除去杂质,否则跑出来的胶可能脏,
不清楚
,难看,或者对蛋白有影响。加样没必要多加,能看清就行,加多了
条带
可能比较宽,算迁移率时不精确 最后蛋白测大了,不太清楚,是不是与你跑的特定的什么蛋白有关呢
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