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sds电泳条带不清晰
SDS
蛋白质
电泳条带
为什么老是歪
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
为什么
SDS
蛋白质
电泳
没有
条带
,而前沿出现透明带
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
为什么
SDS
蛋白质
电泳
没有
条带
,而前沿出现透明带
答:
再就是看看你的
电泳
缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响
条带
。从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
sds
-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,...
SDS
法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶
电泳
没有看到
条带
的原因,
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA.(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA.(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)扫胶仪成像的问题.
SDS
法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶
电泳
没有看到
条带
的原因,请详细...
答:
(1)试剂有问题,导致样品里没有DNA。(2)
电泳
时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA。(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色。(4)扫胶仪成像的问题。
做蛋白质的
sds
page
电泳
为什么脱完色没有
条带
答:
染色后,还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分
条带
。脱色后,条带才能显示出来。在跑
SDS
-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有,那就是
电泳
问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
做蛋白质的
sds
page
电泳
为什么脱完色没有
条带
答:
染色后,还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分
条带
。脱色后,条带才能显示出来。在跑
SDS
-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有,那就是
电泳
问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
sds
page
条带
偏大
答:
1、免疫球蛋白可能过度表达,导致分子量大于正常。2、免疫球蛋白可能有多个亚基结构,导致分子量偏大。3、免疫球蛋白的抗原可能太小,导致分子量偏大。
sds
page是聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。
SDS
-PAGE是否需低温进行?为什么?
答:
一般不需要,因为电流在100mA以下,发热通过空气自然扩散(加上
电泳
缓冲液吸热)就可以了。但是如果你的胶大、软,电流高,则需要考虑降温。电泳槽放脸盆,加点冰水就可以了。
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