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DNA跑完胶后为什么要进行纯化PCR后的DNA
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推荐答案 2017-04-11
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DNA跑完胶后为什么要进行纯化
答：
一般不能。纯化除去的是taq酶、金属离子和ddNTP等，还有就是要除去非特异性扩增的条带
。有时候你虽然看不见那些条带，但是实际上是存在的。
DNA纯化
——
PCR
产物纯化
答：
这是一种利用硅胶膜上带电特性吸附DNA的策略
。硅胶表面的硅羟基在溶液中产生负电，能与DNA形成电桥，通过特定的洗脱步骤，使DNA得以分离纯化。图1展示了这一过程的原理，而图2则详尽描绘了操作流程。2、磁珠法 磁性磁珠借助核心中的铁离子吸附DNA，通过磁力控制实现杂质的分离。磁珠表面羧基基团与DNA结合...
PCR
产物酶切后
需要纯化
,我们是用的试剂盒,但是试剂盒
纯化的
原理是
什么
呢...
答：
PCR
产物酶切后跑胶，不是有你需要的条带么，你看大小切出你需要的条带，试剂盒只是把你切出的胶质里
的DNA
回收回来 柱子黏附的是DNA 不懂可以追问
胶
回收
后为什么还要pcr
答：
这样可以保证PCR产物量多，而且保真性也好
。跑胶，胶回收，胶回收溶解DNA，尽量用比较大的体积的水溶解下来，这样可以保证最大的获得PCR产物，去加A尾，加A尾时，使用ATP和dATP都可以，ATP跟dATP不可浓度太高，太高浓度的dATP会抑制taq酶的活性，taq酶加的时候要控制在总体积的百分之十以内，加A尾...
通过16srDNA鉴定细菌的疑惑
答：
2.PCR产物
跑胶的
目的是找到目的条带，因为在你PCR的过程中也许会产生一些非特异性的扩增，这些是不能拿去做转化的。所以跑玩
PCR后要跑胶
，找到目的片段再进行切胶回收。溶液回收是不行的。3.基本流程就是这样的。
DNA
提取完了以后还是要跑胶检测的，测定DNA提取的效果和浓度。胶回收一定是找到目的片段...
PCR过后
,做
胶
回收的目的是
什么
?
答：
胶
回收的目的是得到比较纯的目的基因的条带,以便可以更好地进行下一步实验。聚合酶链式反应（
PCR
）是一种用于放大扩增特定
的DNA
片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手...
PCR的
原理
答：
PCR
的改进与完善 Mullis最初使用
的DNA
聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的 Klenow片段,其缺点是:①Klenow酶不耐高温,90℃会变性失活,每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行,容易发生模板和引物之 间的碱基错配,其PCR产物特异性较差,合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩增...
PCR后进行DNA
电泳
跑胶
得到那些条带是
什么
意思
答：
最下面的是引物二聚体，上面的有的是扩增片段，有的是非特性扩增产物
什么
是PCR技术
PCR的
基本原理是什么
答：
PCR
(聚合酶链式反应）是利用
DNA
在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度...
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