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PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思
怎么看具体?
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推荐答案 2009-03-18
最下面的是引物二聚体,上面的有的是扩增片段,有的是非特性扩增产物
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其他回答
第1个回答 2009-03-18
可能存在非特异性PCR产物哦。。。。
就比如你用GENOMIC DNA然后用两个特短的PRIMER做PCR的话,你肯定能得到一大片产物。于是在胶上会形成条带,SMEAR。
第2个回答 2009-03-25
是非特异性PCR产物,这是多条带哦
是需要纯化的
第3个回答 2009-03-18
检验是否得到你所要的基因,或者检验转基因是否成功。
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PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思
答:
最下面的是引物二聚体,上面的有的是扩增片段,有的是非特性扩增产物
DNA
经
pcr
扩增
后电泳
出现了三
条带是
怎么回事?
答:
非特异性扩增 优化下
pcr
条件 在不行的话就重新设计引物
PCR后电泳
,除了少量引物二聚体外出来了两
条带
,但是我的目的条带只有一...
答:
如果这样阴性对照还是有带,
就说明是试剂污染,需要更换所污染的试剂
。若有疑问,欢迎继续讨论,祝实验顺利!
我学姐
做PCR后
,把产物
跑电泳
,结果实验组和对照组在100bp处都有
条带
...
答:
应该是有污染
,对照组什么都没加但是有条带,那就是在PCR体系里的东西有污染。
PCR之后
的
电泳条带
有好多条是怎么回事?
答:
引物的特异性设计有问题 或者你的引物加多了 导致了特异性的降低 或者质粒有污染 但是如果聚合酶或者dNTP加多了的话也是会降低特异性的 所以什么都不要加太多 不要以为加得越多反应越好
PCR
产物跑琼脂糖凝
胶电泳
,
条带是
这样的,
是什么
原因呢?求有经验者解答...
答:
如果你最下面的
条带是
100bp,那么你的这个很亮的带就是引物二聚体,也就是你没有扩增出产物 如果需要设计定量
PCR
引物,可以在“引物库”中直接搜索,不用查找序列,设计引物,选择参数,确定引物等,输入基因名,直接提供引物序列,并进行非特异性检测 网页链接 ...
我学姐
做PCR后
,把产物
跑电泳
,结果实验组和对照组在100bp处都有
条带
...
答:
你确定100bp那块是
条带
,还是一团量的,这两种可是有差别的,如果对照没有加模板,基本上有两种可能:1.你的
PCR
反应引入了污染,不知道扩出了什么东西。2.100bp那块不是条带,而是引物二聚体
我
做
分子实验,
PCR以后电泳
监测空白对照居然有亮
条带
出现,一开始以为是...
答:
你可以截个图上来,让大家看看其他泳道上的
带是什么
情况。如果空白对照的亮带在别的泳道里也有,就是污染了,
做PCR
体系用的水很容易被污染,我的引物也有过污染的时候,
电泳
液里也可能留下
跑胶
时跑出去的核酸物质。不知道你P的是质粒,菌液,cDNA,还是细胞培养经过处理的产物。
PCR电泳条带是什么
,如何形成的?形成原理是什么?谢谢各路大侠!_百度知 ...
答:
首先
PCR电泳
主要是琼脂糖凝
胶电泳
。电泳仪有正负极的,而
DNA是带
负电荷的。故而向正方向移动。然后,DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在可见光...
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DNA电泳后无条带
电泳跑胶无条带
DNA电泳多条带原因
DNA如何直接电泳条带图
比值正常的DNA电泳没有条带
dna电泳条带只有一条
dna电泳条带怎么看
dna跑电泳一般有几条带
dna跑电泳条带位置不对
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