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比值正常的DNA电泳没有条带
...280
比值
在2左右,260/230值在1.9左右;
电泳没有条带
是什么原因呢?_百 ...
答:
如果用的是浓度比较高的琼脂糖胶,比如2%,大片段
的DNA
可能跑不下来,比如你的第一个DNA样品,有很多都还在孔里面没跑出来。可以试一下配浓度低点的胶,比如0.8%,然后
电泳
时间久一点,我试过150V恒压跑45min是可以看到基因组DNA的
条带
的。希望帮到你。
为什么琼脂糖
电泳
跑不出
条带
呢?
答:
1.加大上样量试试。另外,用试剂盒提取的话纯度都还算可以,自己手工提取的话会不会有降解或浓度太低了呢。2.不知道你的琼脂糖浓度是多少?我做的时候1.5%,我点2μL都会很亮,建议你用试剂盒提取试试。上样量大点,Marker上样量不要太大。对比度就高。3.顺便提醒,你上样不会是稀释过紫外分...
RNA提取后OD值及浓度都好为什么
电泳
未见
条带
啊
答:
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那
没有条带
是
正常的
,因为小RNA没有结合EB的结构,所以
电泳
你看不到什么东西。其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不排除你的EB有问题,而且有点和一楼的朋友意见不一样,仪器是可以分辨RNA降解的,对于Trizol法提取的...
提取植物基因组
DNA
后紫外分光光度计检测值标准,为什么
电泳
图很不好?
答:
拖尾说明基因片段很多,可能在离心环节或是缓冲液有问题。
RNA跑电泳为什么28s上边特别亮,OD值
比值
均合格,但跑出
的电泳
图片从上...
答:
有2种可能:1)污染 1-DNA污染 可能性比较大
!因为DNA不影响你的OD比值 并且DNA 的条带一般比较大,会分部在你所看到的区域;2-蛋白质污染 有可能 ! 变性不彻底,吸上清的时候碰到中间层 都会造成蛋白污染;2)片段很长的mRNA含量太高 这个基本上不大可能发生 建议:用RNase free DNase(不...
提取质粒还没加Rna酶为何
电泳
中不见Rna
答:
此外,按照你的问题来看,你应该是再提取质粒,提取质粒然后
电泳
渴望观察到RNA
的条带
,殊不知质粒分子一般较大,其所用的琼脂糖胶浓度一般小于1%,这种浓度的胶是检测不出RNA条带的,细胞总RNA条带在跑胶时是以tRNA(约占细胞总RNA的80%)条带形式展现的。而tRNA电泳所用的胶浓度在2%左右,是不可以...
如何判断提取
的DNA
是高纯度的双链DNA
答:
如果
比值
低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0。A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品,A 320 一般是 0。若要判断完整性--可以先做琼脂糖凝胶
电泳
,再做限制...
植物基因组
dna的
提取凝胶
电泳条带
分析~这是图片,求大神分析一下条带...
答:
DNA
不纯,带有可以和DNA结合的蛋白质是最可能的原因。你测的260/280
比值
是多少?还有的可能就是根据你marker的图样,你的胶
没有
充分融化就铺胶了。所以marker也很不平滑
甲基化检测的送样要求
答:
细胞(≥106 个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、血清(≥1.5ml)等样品材料,基因组
DNA
(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)。
myc基因的结果
答:
结果显示:喉癌中有42%的C-myc扩增,
正常
组织细胞
没有
C-myc的扩增。2.PCR-中性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果:由于中性聚丙烯酰胺凝胶电泳对
DNA的
分离特性,经PCR扩增后的Myc基因
电泳带
显示3条。第1
条带
为L-myc(227 bp),第2条为N-myc(230 bp),第3条为C-myc(244 bp) 。将扩增出特异性Myc基因电泳...
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