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DNA电泳多条带原因
如果质粒
dna
双酶切
电泳
后,在胶上出现1)没有
条带
2)一条3)两条4)三条...
答:
2质粒上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近(<50bp),电泳看不出,但可以通过对照质粒做参考判断,对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的
条带
大,因为单链的比环状的
DNA电泳
速度慢。3正常情况下可以显现出大小不等的两条带,双酶切将整个环状DNA切成两个...
DNA
琼脂糖凝胶
电泳条带
纵列怎么有那么多……跪求解答
答:
那应该是样品中有不同长度的片带。
质粒
DNA 的电泳
图谱为何有时只有一
条带
谱,有时又有2-3条带谱?
答:
如果是在提取质粒DNA时,或者是在对质粒DNA进行处理后进行电泳,
那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现
。所以会出现2到3条带谱。
求专家解释为什么我们提取的质粒
DNA
跑完
电泳
后有四
条带
,一条在六千左右...
答:
回答:呐~没有图,我就猜测一下哈。 如果你的质粒本身就是20K左右的,那么: 6K左右的那个
条带
可能是超螺旋的质粒 后面三条20K左右的,依次是开环质粒,线性质粒,以及复制中间体。
dna电泳
检测某扩增产物
条带
过多,
原因
答:
说明扩增特异性较差。建议做以下调整:1、降低镁离子浓度;2、提高退火温度;如果1和2仍不奏效,建议重新设计引物。可适当增加引物长度,以增加扩增特异性。供参考。
dna电泳
为什么有两条
条带
答:
因为不同分子带电量(主要)、分子量不同,自然
电泳
距离也不一样。
制备的质粒
DNA
样品琼脂糖凝胶
电泳
后会出现2至3
条带
,为什么?可采取什么...
答:
超螺旋、开环、线性。开环是超螺旋结构中1条链的断裂,线性就是2条链都断了。要想提高质粒的超螺旋比例,提取的时候各个尽量轻柔,一般在TE溶液中,
DNA
酶的作用基本上都被封闭了,质粒的断裂大部分来自与溶液的剪切力。所以各步骤操作的轻柔很重要。不过这种开环对质粒的转化转染影响不大。
为什么质粒提取后,
电泳
时会出现一到三
条带
?
答:
正常质粒是闭合的双链
DNA
。在
电泳
过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低
DNA
琼脂糖凝胶
电泳条带
纵列怎么有那么多
答:
你跑的是PCR扩增后的
电泳
鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数
条带
(
原因
是引物特异性不强,可以在
很多
序列位置上结合扩增).
PCR之后的
电泳条带
有好多条是怎么回事?
答:
引物的特异性设计有问题 或者你的引物加多了 导致了特异性的降低 或者质粒有污染 但是如果聚合酶或者dNTP加多了的话也是会降低特异性的 所以什么都不要加太多 不要以为加得越多反应越好
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