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跑DNA的胶
sdspage可以
跑dna
吗
答:
可以。聚丙烯酰胺凝胶(即sdspage)电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带,可以
跑DNA
,DNA电泳使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷,DNA电泳普遍使用EB做染料,在紫外灯下观察。
聚丙烯酰氨凝胶电泳是
跑dna的
还是蛋白质的
答:
都可以,聚丙烯酰胺大板一般
跑DNA
,SSR标记多用它,分辨率高,随着测序技术的发展,新标记如indel 、caps的开发,使用琼脂糖胶跑DNA多态性显得方便简单,聚丙烯酰胺凝胶逐渐被淘汰;小板聚丙烯酰胺凝胶现在多用来跑蛋白。
聚丙烯酰氨凝胶电泳是
跑dna的
还是蛋白质的
答:
都可以,聚丙烯酰胺大板一般
跑DNA
,SSR标记多用它,分辨率高,随着测序技术的发展,新标记如indel 、caps的开发,使用琼脂糖胶跑DNA多态性显得方便简单,聚丙烯酰胺凝胶逐渐被淘汰;小板聚丙烯酰胺凝胶现在多用来跑蛋白.
聚丙烯酰胺凝胶电泳能分离3pb的
DNA
片段吗?需要多大浓度呢?
答:
我
跑DNA
的聚丙烯酰胺凝胶电泳,最大浓度是15%,也就是分离30bp左右的。更小点的我知道20%的胶最低可以跑10bp的
dna
。你的3bp,我不得不承认心中没谱,但你可以试试比20%更高浓度的胶,权当是小白鼠吧,如果做了20%的,记得把实验结果告诉大家,大家都学习下。
跑DNA
可以用预制胶吗
答:
跑基因组,核酸电泳,用琼脂糖凝胶就可以,琼脂糖直接配0.8-3%这个范围都行,基因组的话,1%就可以。用不上预制胶。预制胶多数是用来跑蛋白的PAGE胶(聚丙烯酰胺凝胶),PAGE也可以用来跑核酸,效果更好,但是操作麻烦,对于小白来说还是琼脂糖更简单一些。琼脂糖自制非常简单,配1%
的胶
,加1g琼脂糖,...
人类基因组
DNA跑
电泳一般用什么浓度
的胶
?
答:
什么电泳?如果琼脂糖的话一般是2%
的胶
(1个琼脂糖 100ML 1X的TBE) 如果是聚丙烯酰胺的话 需要和你对应的研究目的对应起来,看看你目的条带是多少,按照我自己的经验如果在90-500多BP 6%的胶效果挺好。
琼脂糖凝胶电泳
跑的DNA
为什么会拖尾
答:
减少dNTP的浓度;适当降低Mg2+浓度;增加模板量,减少引物的用量,减少循环次数,提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间,融化后在37°C下可维持液态数小时,30°C时凝固成
胶
。多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。琼脂糖凝胶 由于孔径大常用于大分子蛋白质、
DNA的
分离。
用PAGE
胶跑DNA
答:
跑DNA的
话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%)但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于western的蛋白胶多用 Tris-HCl,SDS buffer。蛋白较一般有分离胶和浓缩胶。浓度看分离的东西;上样量的...
人类基因组
DNA跑
电泳一般用什么浓度
的胶
答:
总体原则是:分子量大的
DNA
,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系:凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp)0.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10...
跑胶
原理
答:
跑胶
原理:当一种分子被放置在电场当中时,它们就会以一定的速度移向适当的电极。电场强度越大、电泳分子所携带的净电荷数量越多,其迁移的速度也就越快,反之则较慢。由于在电泳中使用了一种无反应活性的稳定的支持介质,如琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶等,从而降低了对流运动,故电泳的迁移率又是同分子...
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