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纯化的DNA保存
提取
纯化
后的核酸
DNA
在4度长期
保存
可以加入哪种溶液?
答:
Tris-HCl缓冲液。
DNA
是高分子聚合物,其溶液为高分子溶液,具有很高的粘度,可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线(260nm)有吸收作用,利用这一特性,可以对DNA进行含量测定。当核酸变性时,吸光度升高,称为增色效应;当变性核酸重新复性时,吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、...
植物
DNA
提取后怎么
保存
答:
1. 短期保存:提取的植物DNA应溶解于无菌水或TE缓冲液中,并置于4℃冰箱中
存放
。这样,DNA通常可以保持稳定一周左右。2. 长期保存:为了长期
保存DNA
,可将提取物溶解于无菌水或TE缓冲液,加入等体积的醋酸钾溶液后,再加入两倍体积的无水乙醇。这样处理后
的DNA
应存放于-20℃冰箱中。这种方法可以使DNA...
核酸
纯化
怎样
保存
核酸?
答:
经典
的 DNA
溶解方法多提倡使用 TE 溶解,认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来
的 DNa
se 降解的风险;如果操作过程控制得当,DNase 的残留几乎是可以忽略的,完全可以直接使用 Tris 或者水 (pH 接近 7) 溶解 DNA。基本上,核酸在
保存
中的稳定性,与温度成反比,与浓度成正比。如果温度合适,保存中...
PCR产物如何长久
保存
?最长可保存多久?
答:
如果近期要用的话就放4度。近期不用的话最好放-20度。应为反复冻融会使得
DNA
受损。未
纯化的
PCR产物-20℃放上一周没有什么问题。纯化后若以干粉状态可在-20℃
保存
好几个月,若溶于Tris可保存一两个月。注意不要用纯水溶解。PCR的产物保存时间不长的 一般认为是48小时之内使用较为妥当,可以考虑真...
真核细胞基因组DNA分离
纯化
后,理想
的DNA
样品应该具备哪些条件?
答:
(3)防止核酸的生物降解:进行核酸分离时最好新鲃生物组织或细胞样品,若不能马上进行提取,应将材料贮存于液氮中或-70°C冰箱中 一般为破碎细胞,去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子,去除其他不需要的核酸分子,沉淀核酸似以去除盐、有机溶剂等杂质,最后得到
纯化的
核酸 ...
DNA
跑完胶后,切胶后直接放在-80度
保存
,过两三天再回来回收
纯化
,问题...
答:
不会降解,也不用放-80度。但带会弥散
纯化dna的
方法有哪些
答:
10 mmol/L Tris·HCl(pH 8.0),1 mmol/LEDTA(pH 8.0),配制完成后高压灭菌,4 ℃
保存
。【实验步骤】1、在待
纯化的DNA
溶液中加等体积的酚:氯仿:异戊醇混合液,然后在涡旋混匀器上充分混匀。2、将混合物12000 r/min离心10 min后,移取上层含DNA的水相到另一离心管中。如果在水相和...
dna纯化
磁珠室温静置五分钟还是十分钟
答:
十分钟。
dna纯化
磁珠室温静置时间越长准确性是非常高的,因此是要静止十分钟的。脱氧核糖核酸是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。
常见
DNA
提取
纯化
技术—讲座笔记
答:
-20℃短期
保存
(1-3个月),-70℃长期保存;福尔马林固定时间8-24h内为宜,样本
存放
时间不宜超过1年;FFPE样本保存温度4℃,建议不超过3年。 长时间使用福尔马林进行固定,里面有效成分甲醛会引起生物大分子之间形成广泛的亚甲基交联桥使
DNA
分子脆性增加,在剪切力的作用下,DNA分子容易断裂,同时DNA与蛋白质之间经广泛交联...
如何选择最佳的全血
DNA
,RNA提取方法
答:
1、 全血的采集
保存
和
DNA的
提取 I. 用含抗凝剂的采血管进行采血,抗凝剂一般有EDTA和肝素,EDTA更好一些,不会影响下游的反应,如果没有采血管,也可以自己添加抗凝剂EDTA,提前准备0.04M的EDTA溶液,每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液,颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃,一般2-3年内...
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