99问答网
所有问题
当前搜索:
rna可以用dna的胶跑吗
为什么
跑DNA
不用甲醛变性,
跑RNA用
答:
因为DNA是双链的,有固定的二级结构,相对比较稳定,跑琼脂糖胶就可以比较其大小
;而RNA是单链,可以形成局部的双链,因此每条RNA形成的结构都可能不同,根本没法直接比较它们的大小,只有变性后,都变成线形,才可以比较
rna跑胶
加
dna
loading
答:
跑胶时,可用4微升RNA溶液和2微升loadingbuffer
。跑胶的时候,可以用4微升RNA溶液加2微升loadingbuffer。保证RNA的浓度在150到300纳克每微升,这时所得到的条带会比较清晰。跑胶的时间可以适当延长一些。RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理:RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用百分之一到一...
RNA
电泳
能不能用DNA
Marker?
答:
不能
1. RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型 2. 就算是变性后,也是单链。而DNA marker都是双链,变性的机理和RNA不一样。还是使用RNA marker
RNA
和
DNA
一起跑电泳行吗,会降解吗,RNA电泳也要加buffer吗
答:
可以是可以
,只是RNA电泳要求的电压要高点,一般140以上,我用的是150V,目的是防止降解,对DNA来说没什么大的影响,只是电压太高跑出来的条带不是很清晰,容易拖尾。RNA也要加buffer的。至于RNA要跑多久就要看你的片段是多长了。
RNA
电泳与PCR电泳所
用的胶
有何不同
答:
两者都可以跑PAGE或agarose胶
,只是一般RNA的二级结构比PCR产物复杂,所以一般都跑变性胶,PCR产物就是普通的非变性agarose或PAGE就可以
sds-page凝胶电泳
可以
测定
rna吗
答:
可以
。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是分离大分子最常用的技术之一,包括
DNA
,
RNA
和蛋白质。电泳过程是通过施加电场作用使带电离子进行迁移的过程。在该技术中,带电分子的迁移率与其净电荷和通过的溶液的电阻成正比。十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,溶解过程中,其分子在较广pH范围内具有净负...
请问
RNA
变性
胶可以跑
dsRNA吗?热变性过程中会破坏dsRNA吗?
答:
RNA变性
胶可以
跑dsRNA,但是热变性过程中可能会破坏dsRNA。所以在
使用RNA
变性
胶跑
dsRNA时,最好采用低温热变性法,以免对dsRNA造成破坏
DNA跑胶
的目的和
RNA跑胶
的目的一样么
答:
都是核酸电泳,目的基本一样,略有不同,
DNA跑胶
是看条带的有无以及亮度的强弱。
RNA跑胶
是看样品的质量及大致浓度。
如何分离
DNA
和
RNA
?
答:
1、盐析法:DAN与蛋白质结合形成的核蛋白溶于高盐溶液,但不溶于低盐溶液;而RNA形成的核蛋白易溶于低盐溶液,因此可用高盐溶液从细胞破碎液中提取
DNA
核蛋白,还可以除去RNA.。2、凝胶电泳法 3、跑琼脂糖胶,
RNA跑
得快些,割
胶可以
得到。4、利用DNA和RNA在PH不同的苯酚中溶解度不一样:DNA溶解...
胶
回收试剂盒对
rna
是否具有回收作用
答:
是的,
胶
回收试剂盒对RNA具有回收作用。胶回收试剂盒是专门设计用于从PAGE凝胶中回收
DNA
或
RNA的
方法。该试剂盒通过将含有DNA或RNA的凝胶放入离心管中,加入抽提液浸泡后进行离心操作,吸取上清液并
使用
特殊试剂沉淀DNA或RNA。这种方法操作简单且高效,
能够
实现较高的回收率,不会引入其他试剂污染。得到通过该...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
mirna可以用dna的胶跑吗
rna跑胶只有一条带的原因
多少浓度的rna跑胶效果最好
dna和rna的关系
rna跑胶为什么没有条带
rna跑胶没有条带
rna跑胶什么都没有
rna跑胶浓度
rna跑胶条带分析