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rna可以用dna的胶跑吗
琼脂糖凝胶浓度的选择与
dna
片段大小之间的关系
答:
2],它们
使用的
条件
能够
破坏二级结构。琼脂糖凝胶也可用于根据蛋白质的大小和电荷来分离蛋白质[3](与
DNA
/
RNA
不同,蛋白质电荷根据所含氨基酸的不同而不同)。然而,由于琼脂糖凝胶的孔径较大,蛋白质通常在聚丙烯酰胺凝胶上分离,而聚丙烯酰胺凝胶的孔径较小,为小的蛋白质分子提供更大的分辨率。
1.如果提取的
DNA
中含有蛋白质和
RNA
污染,应如何解决? 2.琼脂糖凝胶电泳...
答:
提取的时候饱和酚,氯仿需要定量,这些
可以
去蛋白。去除
RNA
污染,RNA酶活性,定量。凝胶电泳,试剂最好是即用型的,因为有些东西放久了会长菌。然后是染料的热稳定性和灵敏度。。。
DNA能不能
转为
RNA
?
答:
不
能RNA
与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与
DNA的
不同,RNA没有碱基T(胸腺嘧啶),而有碱基U(尿嘧啶)。所以导致他们有以下性质上的不同。 1.两性解离:DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽(在分子内部形成了H键)。RNA有,有PI。 2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线状分子,RNA...
做real time pcr抽的
rna
一定要处理掉
dna吗
答:
不一定。如果在设计引物时,做Q-PCR的引物已跨内含子,即使有残留
DNA
,也不会影响Q-PCR,只要观察PCR反应结束后的解离曲线,如果解离曲线过关,说明产物特异性没问题,则数据
可以用
。
基因工程中什么时候要用转录出来的
rna
?
答:
基因工程都是
使用DNA
来作为最终的目的序列的。因为只有DNA是稳定和可以复制的。
RNA可以
用来作为反转录的模板。蛋白质只能一次性使用。病毒的保真性较低,提出目的基因后要测序看有无突变
为什么
dna
电泳用6,
rna用
10
答:
因为
DNA
和
RNA的
电泳移动速度不一样,因为组成成分,结构等稍微有一些差异。
植物
DNA
提取,分析结果时老师说有降解严重!
答:
不知道你提的这个
DNA
样品用RNase处理过没有?如果没有处理过的话,可能你的样品里有大量的
RNA
存在,显得电泳拖尾,不一定是你的DNA降解严重。另外,电泳图中没有看到明显的DNA条带存在,可能的原因是:1.DNA真的降解了;2.最后提取出来的DNA溶液里DNA浓度太低。如果你用RNase处理过了,那么
能够
说明你...
...法提的
RNA
,条带看着
可以
,但是除
DNA
后,再
跑胶
,没
有
条带了,这是什么...
答:
是不是过程中污染了,
RNA
被降解了
分子生物学中应该知道的那些事儿(一)
答:
通过中和电荷和降低介电常数,70%冷乙醇
能
使得
DNA
和RNA沉淀,随后通过洗涤、干燥和重新悬浮,实现纯净分离。对于DNA,
可以
选择醋酸钠(0.3M,pH5.2)或NaCl(0.2M,针对SDS样本)、LiCl(0.8M,专用于RNA,需注意酶抑制),
RNA的
沉淀则建议
使用
NaAC或乙酸铵(2M,去除非编码核苷酸)。保鲜技巧:核酸...
怎样除去
RNA
中的基因组
DNA
污染
答:
注意实验室的标准化问题,注意污染的存在,同时严格按照说明书上的操作应该没有 问题。发现DNA污染,
用DNA
se I 消化1小时,37度 离心取上清的时候,一定要小心不要取到中间的膜和下面的液体。直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌,然后离心就
可以
了.因为
RNA可
溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,离心后的上清液就不...
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