99问答网
所有问题
当前搜索:
rna可以用dna的胶跑吗
胶
回收试剂盒对
rna
是否具有回收作用
答:
胶
回收试剂盒是专门设计用于从PAGE凝胶中回收
DNA
或
RNA的
方法。该试剂盒通过将含有DNA或RNA的凝胶放入离心管中,加入抽提液浸泡后进行离心操作,吸取上清液并
使用
特殊试剂沉淀DNA或RNA。这种方法操作简单且高效,
能够
实现较高的回收率,不会引入其他试剂污染。得到通过该方法从PAGE凝胶中回收到的DNA或RNA具有更...
请教:关于
RNA的
琼脂糖凝胶电泳
答:
首先这个表述有问题,不是20KD,KD是描述蛋白分子量的,应该是DNA或者
RNA
片段20kb吧,琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝
胶可
分离长度从200bp至近50kb的DNA片段.0.3%的琼脂糖凝胶,跑总DNA是
可以
,但要注意电泳时间,不
能
太长.一个给定大小的线状
DNA分子
,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖...
在制备
RNA胶
和
DNA胶
时,最大的不同时什么
答:
在制备
RNA胶
和
DNA胶
时,最大的不同时什么 琼脂糖凝胶电泳是常用的分离和检测方法,琼脂是最常用的载体支持物,核酸分子具有电荷效应和分子筛效应,利用此特性
可
达到分离检测的目的。 琼脂糖凝胶的特点 天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(你看一下溶液的PH值是不是...
提取的总
RNA跑胶
从大到小
有
几条带
答:
提取的总
RNA跑胶
从大到小有带3条。三条是主带。哺乳动物的RNA包括mRNA,rRNA,tRNA和du小RNA,根据分子量和沉降系数的不同,rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从
RNA的
含量上看,rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量比较小,这就解释了...
我们常用DEPC水溶解
RNA
,但是总有些凝胶状RNA无法溶解,会不会是DEPC水...
答:
如果有些发黄的话,蛋白质比较多一些,
DNA
是无色的。解决的对策有:1.保证彻底的裂解和一定时间的离心,增加有机溶剂的抽提的次数 或是混匀的时候多混一会。2:减少处理样品的量,3;增加漂洗的次数,主要是看你
RNA
凝胶检测的问题,如果你
胶跑
出来
可以的
话就行。请采纳!
为什么
可以用
走琼脂糖凝胶电泳的方式鉴定提取的
RNA
质量好坏
答:
可以用
走琼脂糖凝胶电泳的方式鉴定提取的
RNA
质量好坏的原因:琼脂糖凝胶电泳可以通过限制性酶切多态性(rflp)或者扩增片断多态性(aflp)来鉴定检测的
dna
。就是不同dna被特定的限制性内切酶切出来的片断大小是不一样的,在琼脂糖凝胶电泳跑出来的条带也不一样,如果是相同的dna,结果就一样。原理 琼脂...
RNA
在酒精中的溶解性怎样?
答:
不
能
溶于酒精 提取中都是用酒精洗脱盐离子使
DNA
或
RNA
沉淀下来 本身是不溶于酒精的 混有RNA的话基本是没有影响的 因为RNA比DNA要跑的快 跑完后会在胶的最前段 而且残留的RNA很大部分因为无处不在的RNA酶而降解 所以基本没问题 还有就是跑琼脂糖不用7%
的胶
除非是特定大小片段的回收 否则基本用0....
用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(
DNA
、
RNA
)
有
哪些影响因素
答:
有很多 1 核酸的分子量 一般分子量越大 电泳速率越低 2 核酸的构象 比如说超螺旋的比线状的快,线状的比开环的快 3 胶浓度 胶浓度越高,电泳速率越低 4 电压 电压越高,电泳速率越快 5 核酸结合物质 如核酸结合了EB,速率就会变慢 应该就真么多了。。。
怎样
用DNA
分子杂交技术证明目的基因转录出mRNA?
答:
Northern blot 首先通过电泳的方法将不同的
RNA
分子依据其分子量大小加以区分,然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段。“Northern blot”这一术语实际指的是RNA分子从胶上转移到膜上的过程,当然它现在通指整个实验的过程。Northern blot 在1977年由斯坦福大学James Alwine,David Kemp和George ...
电泳法
能
将蛋白质,
DNA
,
RNA
等生物大分子分离吗
答:
是将混合样品中的蛋白质,
DNA
,RNA等分离开来? 电泳不可以,一般是通过生化方法吧蛋白提取出来,或者提取DNA和RNA;蛋白样品中的不同蛋白质分离
可以采用
多种电泳,常用的有SDS-PAGE、等电聚焦等 DNA\
RNA的
电泳分离常用琼脂糖凝胶电泳(根据分子量不同来分离),小片段RNA、DNA也
可以用
SDS-PAGE,如引物 ...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜