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电泳法能将蛋白质,DNA,RNA等生物大分子分离吗
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第1个回答 2012-04-28
是将混合样品中的蛋白质,DNA,RNA等分离开来? 电泳不可以,一般是通过生化方法吧蛋白提取出来,或者提取DNA和RNA;
蛋白样品中的不同蛋白质分离可以采用多种电泳,常用的有SDS-PAGE、等电聚焦等
DNA\RNA的电泳分离常用
琼脂糖凝胶电泳
(根据分子量不同来分离),小片段RNA、DNA也可以用SDS-PAGE,如
引物
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第2个回答 2012-04-24
跑分子的胶和蛋白的胶是不一样的 而且只能定性 不能大规模的分离 也就是看看条带
第3个回答 2012-04-24
这三种东西分别有不同的电泳方法,仅适用于区分同种分子。三者的分离要依靠生化方法。要专门的抽提蛋白质、DNA、RNA的方法。
第4个回答 2012-04-24
能
相似回答
电泳法可以
用于
蛋白质,DNA,RNA
,
等生物大分子
的
分离
答:
可以
,一般分离的是蛋白、DNA,RNA较少,因为RNA很容易降解。分离蛋白常用的是SDS-PAGE胶,DNA常用的是琼脂糖凝胶或非变性的PAGE胶。
电泳
实验是什么意思?
答:
电泳实验可以用于分离DNA、RNA、蛋白质等生物大分子
,也可用于分离药物、化妆品等有机物。在生物领域中,电泳实验常用于研究基因、人体细胞、细菌等微观结构,从而寻找新的药物或治疗方案。电泳实验是现代生物学和化学领域的重要分离技术之一,其应用范围广泛。随着分子生物学、生物技术等领域的发展,电泳实验...
琼脂糖凝胶
电泳
的原理及影响因素?
答:
琼脂糖凝胶
电泳
是常用的生物化学实验
方法,
用于
分离
和分析
DNA
、
RNA
或
蛋白质等生物大分子
。琼脂糖凝胶电泳的原理是利用凝胶孔径大小的差异来实现生物大分子的分离。琼脂糖是一种多糖类物质,
可以
在水中形成凝胶状的网络结构,其中孔径的大小与琼脂糖的浓度成反比。当电场施加在凝胶上时,带电的分子会向电场方...
凝胶
电泳
应用
答:
对于非变性凝胶电泳,它允许蛋白质在不破坏其天然构象的情况下进行分离
。而在复杂的情况下,酶谱法(zymography)被用于研究酶活性和分子结构。变性梯度胶凝电泳(DGGE)则通过变性梯度来实现对DNA或蛋白质的精细定位。在实际操作中,由于其易用性,水平平板的琼脂糖凝胶电泳装置在实验室中更为常见。
纸色谱法与纸
电泳法
原理异同?
答:
纸
电泳法
是一种
电泳分离
技术,通常用于分离和分析
蛋白质
、核酸
等生物大分子
。其原理是通过电场的作用,将待分离的生物大分子在纸张或其他介质上移动,不同的分子根据尺寸、电荷、形状等特性在电场中产生不同的迁移速度,从而实现分离。在纸电泳中,纸张通常被涂覆有凝胶
,可以
提供更好的分离效果。因此,纸...
sds-page凝胶
电泳可以
测定
rna吗
答:
可以。聚丙烯酰胺凝胶
电泳
(PAGE)是
分离大分子
最常用的
技术
之一,包括
DNA,RNA
和
蛋白质
。电泳过程是通过施加电场作用使带电离子进行迁移的过程。在该技术中,带电分子的迁移率与其净电荷和通过的溶液的电阻成正比。十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂,溶解过程中,其分子在较广pH范围内具有净负...
分子生物学
实验
技术
都有哪些
答:
凝胶
电泳技术
是一种
分离
和检测DNA、
RNA
和
蛋白质等生物大分子
的常用方法。在凝胶中
,DNA
或蛋白质分子在电场的作用下发生迁移,根据分子大小和电荷的不同,其在凝胶中的迁移速度也会有所不同,从而实现分离和检测的目的。凝胶电泳技术广泛应用于DNA片段的分析、基因表达产物的检测、蛋白质纯化等。基因测序...
DNA
与
蛋白质
的
分离
答:
就不同
大分子
来讲
RNA
密度>DNA密度>
蛋白质
密度,因此,离心后RNA位于离心管的最下方,蛋白质位于最上层
,DNA
居于中间。就不同构象的DNA而言,其分子密度超螺旋DNA>环状DNA>线形DNA;对于同种DNA分子来讲,单链DNA密度大于双链DNA密度;对于G-C含量不同的
DNA,
G-C含量越高,核酸分子密度越大。以个人...
电泳
完不转印应该怎么保存
答:
电泳
完不转印应该将凝胶进行固定并保存。凝胶在电泳过程中,经历了电泳缓冲液、电场等多种条件的作用,电泳完不转印就需要将凝胶进行固定并保存,可以让凝胶中的DNA或蛋白质等分子保持在原来的位置,以便进行后续的检测和分析。电泳是一种实验室
技术,
主要用于
分离DNA
、
RNA
、
蛋白质等生物大分子
。
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