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如何分离DNA和RNA?
如题所述
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推荐答案 2012-02-17
1、盐析法:DAN与蛋白质结合形成的核蛋白溶于高盐溶液,但不溶于低盐溶液;而RNA形成的核蛋白易溶于低盐溶液,因此可用高盐溶液从细胞破碎液中提取DNA核蛋白,还可以除去RNA.。
2、凝胶电泳法
3、跑琼脂糖胶,RNA跑得快些,割胶可以得到。
4、利用DNA和RNA在PH不同的苯酚中
溶解度
不一样:DNA溶解于碱性酚,而RNA溶于酸性酚,从而分离。
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其他回答
第1个回答 2012-02-14
使用苯酚/氯仿抽提的方法进行分离。
第2个回答 2012-02-14
DNA和RNA在PH不同的苯酚中溶解度不一样。DNA溶解于碱性酚,而RNA溶于酸性酚
第3个回答 2012-02-15
跑胶
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分离DNA和RNA
主要方法有哪些
答:
可考虑适量加入乙二胺四乙酸EDTA以防止DNA酶解.③利用
DNA和RNA
溶解度的不同析出DNA.在浓氯化钠溶液(2 mol/L)中,DNA核蛋白的溶解度很大,而RNA核蛋白的溶解度很小.在稀氯化钠溶液(0.14mol/L)中DNA的溶解度最低,
RNA分离
及提取的方法
答:
通过离心,可除去大部分细胞碎片、染色体
DNA
、
RNA
及蛋白质,质粒DNA尚在上清中,然后用酚、氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。实验步骤:1. 取含有pUC18质粒的大肠杆菌菌液于LA培养基上37℃过夜培养;2. 用无菌牙签挑取单菌落,接种于含有Amp抗生素的LB培养基中,37℃摇床~250 r/min过夜培养;3. 吸取1.5 m...
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溶解度的不同析出DNA.在浓氯化钠溶液(2 mol/L)中,DNA核蛋白的溶解度很大,而RNA核蛋白的溶解度很小.在稀氯化钠溶液(0.14mol/L)中DNA的溶解度最低,
在提取时,
分离DNA
蛋白
和RNA
蛋白方法
答:
【答案】:在提取时,
分离DNA
蛋白
和RNA
蛋白方法为:RNA、DNA在生物细胞内都与蛋白质结合成核蛋白,RNA蛋白、DNA蛋白在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响不同。DNA蛋白在低浓度盐溶液中,如在0.14mol/L的氯化钠液中的溶解度最低,几乎不溶解,随着盐浓度的增加溶解度也增加,在1mol/L氯化钠中的溶解...
分离DNA和RNA
主要方法有哪些?
答:
盐析法
DNA和
蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同 利用这一特点 选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解 而使杂质沉淀 或者相反 以达到
分离
目的 DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小 在DNA溶解度最低时 DNA从溶液中析出 而其他杂质还留在溶液中 达到粗提取的目的 酶水解法 采用RNase(...
怎么
才能
分开DNA与RNA
答:
可以利用
DNA和RNA
在不同浓度的氯化钠水溶液中溶解度不同进行
分离
,RNA 核蛋白在易于溶解在0.14mol/L氯化钠溶液中但是DNA核蛋白在此浓度中难溶,然后便可以通过离心分离将两者
分开
,上清液中有RNA,沉淀含DNA,这样便可以分开了并且两者都会得到较好的保留而不会分解或者变性等。希望您能采纳,谢谢 参考...
如何分离
分子量相同的单链
DNA和
单链
RNA
答:
但没有后续的实验报道。即使用纯化的SSB蛋白(就是单链DNA结合蛋白,其体内功能是DNA复制时结合解旋酶解开而成的单链DNA,防止复性)作为亲和柱固相,亲和层析DNA/
RNA
溶液,由于SSB能够特异性的结合ssDNA,因此能够
分离
ss
DNA和
ssRNA。此外,如果不要求得率的话,直接用
RNa
seI处理即可获得ssDNA。
DNA和RNA
提取原理是什么?还有相关试剂盒的原理,各步的作用~~
答:
具体各步的作用如下:- 破坏细胞膜和核膜:释放出DNA和RNA。-
分离DNA和RNA
:利用它们在不同条件下的溶解度和吸收光谱特性,将它们分离开来。- 纯化DNA和RNA:通过洗涤和溶解等步骤,去除杂质,得到纯净的DNA和RNA。- 定量和检测DNA和RNA:通过测量它们的吸收光谱特性,确定它们的浓度和纯度。
DNA与RNA
的提取
分离
,后续如需对其进行检测定性应用什么方法?
答:
Northern Blot和Southern Blot:Northern Blot用于检测RNA,Southern Blot用于检测DNA,通过电泳
分离
核酸,然后进行杂交检测特定序列。荧光原位杂交(FISH):FISH是一种用荧光标记的探针对细胞中的DNA或RNA进行定性检测的方法。这些方法可以根据需要选择合适的技术来对
DNA和RNA
进行检测和定性分析。
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DNA与RNA分离原理
DNA和RNA的分布
DNA和RNA共有的成分是
DNA和RNA的根本区别
RNA和DNA病毒的区别
现分离了一段DNA
现分离了一DNA片段
电泳DNA分离更开
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