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电泳DNA分离更开
跑琼脂糖凝胶
电泳
电压电流
分离
明显
答:
跑琼脂糖凝胶
电泳
电压电流分离明显是正常的。常用1%的琼脂糖作为电泳支持物。琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段,其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低,制备容易,分离范围广。普通琼脂糖凝胶
分离DNA的
范围为0.2-20kb,利用脉冲电泳,可分离高达10^7bp的DNA片段。
凝胶
电泳
技术为什么能
分离DNA
答:
其次,DNA分子在凝胶中也会受到阻力影响,阻力有
DNA的
大小和结构决定。大小就是脱氧核糖核苷酸量(或说分子量大小),分子量DNA的一般结构在相同环境下迁移速度关系如下:环状>双链>环状开环
如何将大小相近的
DNA
片段
分开
?
答:
DNA
越大,这种构象改变需要的时间越长,在电场切换后重新定向的时间也越长,于是在每个脉冲时间内可用于新方向泳动的时间越少,因而在凝胶中移动越慢。反之,较小的 DNA 调整得快,因而移动得较快。基于上面的原理,脉冲场
电泳
得以对不同大小的大片段进行
分离
。较常见的基于琼脂糖的脉冲场电泳,其变...
同是
dna
,为何提取后染色体dna与质粒dna却
分离
答:
染色体DNA呈线性结构,而质粒DNA呈环状结构.因此,将总的DNA提取出来之后,跑电泳的话,
由于它们各自的结构不一样,会很容易分开.一般情况下
,质粒DNA比线粒体DNA要跑得快一些.
两条碱基数量相似的
DNA电泳
时采用什么方法可以将其
分开
答:
如果你的两条DNA链中一条可以与一种蛋白质特异性结合(如一些 transcriptional factor),那么结合后的DNA就会变重,在
电泳
时因为质量变大所以条带拖后,即与另外一条没有结合蛋白质的
DNA分离
开来。或者在一条DNA与蛋白质结合以后,可以利用这种蛋白质的特殊性质,做亲和层析将蛋白质和与之结合的DNA分离...
dna电泳
时,是单链还是双链
答:
大部分
电泳
的时候都是双链。不对称PCR ,在扩增循环中引入不同引物浓度,可以得到单链
DNA
并进行列测定,但是在此样品电泳时,里面也是有很多的双链电泳是根据样品分子量的大小而把样品
分开
的,跑得越远的,分子量越小。电泳的时候双链不会变成单链的,所以只要明白电泳的道理没有必要去探究样品时单链...
为什么蛋白电泳需要浓缩胶而
DNA电泳
不用
答:
并且DNA结构简单,由四种碱基组成,同样100bp速度接近。而蛋白由20种AA组成,各蛋白组成差别大。所以
DNA电泳
,不用浓缩胶就可以跑得很好。没必要用浓缩胶。而蛋白电泳,本身的原因,再加上进入电泳孔的时间不同,如果不用浓缩胶,分跑得很宽而分不开。有了浓缩胶,会在进入
分离
胶时,让所有的蛋白在...
电泳检测DNA
时样品加入到点样孔中就散开了
答:
是loading buffer出了问题。和样本混匀后,loading buffer的密度应该大于
电泳
液,加样后很快沉到孔的底部,这时迅速加电压,就不会扩散了。
为什么琼脂糖凝胶
电泳检测dna
溴酚蓝到1cm时就结束
答:
因为
dna
跑的很慢,分子很大的。所以尽量让他们多跑一下,分得就
更开
!你的胶版一共有十厘米吗,晕!
在
电泳
实验中,为什么由于
DNA
片段的长度不同,导致电泳的位置不同?_百度...
答:
第一,
分离DNA的
凝胶内部有孔洞,形成筛子样的孔径。分子量越大的DNA在凝胶中泳动越慢,分子量越小的DNA在凝胶中泳动越快。不同长度DNA意味着分子量大小不同,因而涌动位置不同而区分。第二,DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质,相同...
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