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DNA电泳图
【大学分子生物学实验】分子克隆实验中
dna
琼脂糖凝胶
电泳
的图(跑胶图...
答:
用来鉴定
DNA
片段(单位是kDa)的大小的。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物,在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同,通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小。如下图,最左边的是Maker,其他的是样品。具体操作、原理可以参考《分子克隆操作指南》,或者百度“琼脂糖凝胶
电泳
”。
下图是细菌
DNA
和质粒的
电泳图
,marker很正常,
dna
和质粒作为太严重了...
答:
1、Marker没问题,说明胶和
电泳
没有问题,问题出在提取的产品上。2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,
DNA
纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子的片段,提取条件需要优化。3、质粒没有提出来,原因有很多可能,比如菌量不够,菌长老了,质粒被降解...
这是动物基因组
DNA
提取实验的
电泳图
,右一时Marker,大家帮我分析一下...
答:
1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象;2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有;3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下;4 最左边一个样,
DNA
明显发生部分降解,有拖带。
质粒
DNA电泳图
与基因组DNA电泳图有什么区别?
答:
正常质粒是闭合的双链
DNA
。在
电泳
过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低
电泳图
如何分析
dna
大小
答:
1、确定泳道:在
电泳图
上,
DNA
样品会沿着泳道移动。泳道通常由一系列标准分子量标记物组成,这些标记物在电泳图上以条带的形式呈现。2、比较标记物:比较泳道上的标记物与DNA样品条带的相对位置,可以估计DNA样品的大小。3、计算分子量:根据标准标记物的分子量和在泳道上的位置,可以计算出DNA样品的分子...
DNA电泳图
结果分析
答:
首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完
电泳
都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都是这样。看第三条泳带,说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带...
质粒
DNA电泳图
与基因组DNA电泳图有什么区别?
答:
1、DNA显色带条数:质粒DNA电泳有3条带;而基因组DNA应该只有一条带或者两条带。2、应用技术:质粒
DNA电泳图
与基因组DNA电泳图都是采用了凝胶电泳技术。质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA): 质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA): 质粒的一条链断裂;松弛的...
如何读这个
dna电泳图
,这个被限制性内切酶切后剩下的片段还是被切除的片...
答:
首先,讲解一下限制酶的原理:限制酶会在
DNA
上找特定的一段碱基序列(例:EcoR I 会找 -GAATTC- 这样一段碱基),如果找到了,限制酶会从这一段碱基中间切开(例:EcoR I 会把 -GAATTC- 切成 -GAA/ /TTC- )。这样,基因就被切成2段了。简而言之,限制酶相当于“一把刀”,把DNA 1刀切成2...
为什么我提的细菌
DNA
跑
电泳
是这个样子
答:
你的6和9看样子是浓度太高了,也可能是加样没太加好。条带出现u形是电压大了。有拖尾是有杂质。那个聚成一坨的可能是跑的时间短了跑的不够开。建议你按这个图分几个组分别
电泳
加marker。
求教高手!!基因组
DNA电泳
现象:
电泳图
分析一下(分布不均的原因,移动速率...
答:
你的这个
电泳图
基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组
DNA
,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题。二号不是没有,而是量低了。四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征,但从主要条带上看并没有...
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