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DNA电泳图
质粒
DNA电泳图
与基因组DNA电泳图有什么区别?
答:
1、DNA显色带条数:质粒DNA电泳有3条带;而基因组DNA应该只有一条带或者两条带。2、应用技术:质粒
DNA电泳图
与基因组DNA电泳图都是采用了凝胶电泳技术。质粒DNA电泳会有三条带,最远的是线形DNA(lDNA): 质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA): 质粒的一条链断裂;松弛的...
dna电泳
条带在什么地方看?
答:
dna电泳
的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由
DNA电泳
条带作为参照物,就能大致判断出...
什么是
DNA电泳
的条带?
答:
dna电泳
的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由
DNA电泳
条带作为参照物,就能大致判断出...
dna电泳
是用什么观察其条带的?
答:
dna电泳
的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由
DNA电泳
条带作为参照物,就能大致判断出...
DNA
中有RNA污染
电泳图像
什么样
答:
RNA除了18S和28S可以在电泳胶染色看出来外,其他的污染即使是荧光染色肉眼也无法看到。所以如果有少量RNA污染,
电泳图像
无变化。大量混杂RNA,则出现2条sRNA条带。
质粒
DNA
跑
电泳
为什么会有三条带?
答:
正常质粒是闭合的双链
DNA
。在
电泳
过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低。质粒DNA原则上是一条带,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成...
如何看限制酶酶切基因片段与探针杂交显示的
电泳
带图谱
答:
所以,被酶切了的基因会在
电泳
(右图)中显示为两条较窄的条带(如右图“乙”),而未被酶切的基因会在电泳中显示为1条很宽的条带(如“丙”)。因为人是二倍体生物,细胞中的
DNA
为2组。所以:“乙”的2个基因均被切开(即 均为正常基因)。“丙”的2个基因均未被切开(即 均为突变基因...
高中生物遗传凝胶
电泳图谱
怎么看?
答:
电泳图
高中教材没有教对吧,所以你应该联想到一些类似的图形,比如叶绿素的分离,还有
DNA
监测技术(这个是书里的阅读材料),那么其实这个原理类似于层析或者离心,题目只给了致病基因这一条件,那么一般就Aa这样嘛,猜一猜可以知道上下两条杠是不同的东西,一个A一个a,那只有一条杠的说明叠在一起,...
我的人全血提取
DNA
后跑凝胶
电泳图
是怎么啦
答:
看来,你的凝胶
电泳图
跑的不好是体系的原因而非样品的原因,原因是你的marker与样品出现了相似的情况。可能的原因:1、琼脂粉质量不好,或者配胶用的buffer质量不好,可以重新换过再做。2、胶的浓度是否合适,一般选用0.8-1%的跑基因组
DNA
。3、DAN染料是否为EB,或者其他的染料,看你的图片好像是...
DNA
提取后
电泳图
中为何无明显亮的条带?
答:
回答:很明显
DNA
被降解了 并且RNA干扰很严重 建议用试剂盒吧 微生物的DNA本来就不好提取 如果是自己配置的提取液 DNA更容易降解 不管你有多严格的保证提取液的PH值 毕竟没有试剂盒的好
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