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DNA电泳图
质粒
DNA
琼脂糖凝胶
电泳图
该怎么分析
答:
首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯定是比 marker最上面那条还大,然后看纯度,你的四个样品都比较干净,没有杂带,没有降解!虽然你没有写marker的货号 不知道每条带的分子量,但从你0.8%的浓度看,你的样品应该是BAC之类的吧?做的基因重组?或者本来就是提的基因组
DNA
?
DNA
和RNA的通过
电泳图形
则怎么鉴别
答:
不同构型
DNA
的移动速度次序为:供价闭环DNA(covalently closed circular,cccDNA)>直线DNA>开环的双链环状DNA。线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数反比,分子越大则所受阻力越大,也越难在凝胶孔隙中蠕行,而迁移得越慢。
电泳
时得具体区分RNA和哪一种构型的DNA来鉴别 ...
dna
化学降解法测序的
电泳图
如何读
答:
带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为
电泳
(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。
质粒
DNA
琼脂糖凝胶
电泳
的顺序是什么?
答:
琼脂糖凝胶
电泳DNA
迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一条带是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如超螺旋紧密,跑得相对慢 。第三条带为开环质粒,DNA双链的其中一根断开,导致超螺旋能量...
pcr扩增产物的凝胶
电泳图
怎么分析
答:
通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为xx;如果图像上有杂带可以分析一下,比如可能是引物二聚体之类的情况,以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量。
琼脂糖
电泳DNA
迁移速度是如何排序的?
答:
琼脂糖凝胶
电泳DNA
迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一条带是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如超螺旋紧密,跑得相对慢 。第三条带为开环质粒,DNA双链的其中一根断开,导致超螺旋能量...
DNA电泳
问题,高手,求解!
答:
首先越靠近点样孔,分子量越大,如果你加了marker,可以根据厂家给的那张maker的图推测样品的大小,一般来说,在同一水平位置的分子量大致相同。没什么特别高深的技术含量 分子量与亮度和长度无关的,亮度越大只能说明样品里
DNA
含量越高,或者你曝光越高(不在一张图里的话)但是像右边那张就是过曝了...
大肠杆菌质粒
DNA
没有酶切进行
电泳
,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没...
答:
质粒大小不一定的,小的2kb左右,大的十几kb,上百kb,跑出来在marker的位置也肯定不一样。一般的质粒如果提取得好,就是超螺旋的结构,
电泳
位置要小于质粒本身的大小,由于超螺旋数的不同,一般条带较宽,圆乎乎的,可以参照百度图片。如果提取得不好,那就还有开环质粒,电泳在质粒大小相同的位置...
DNA
酶切以及
电泳
的结果应如何分析
答:
你切完之后不点Marker的吗?根据marker你可以判断你的条带大小啊!我们这边用的
DNA
MARKER III 从上到下条带大小分别为4500bp 3000bp 2000bp 1200bp 800bp 500bp 300bp 100bp。然后你 就可以估算出大小了啊。如果你只是单纯的想判断有没有切开的话,你可以拿你未切过的质粒与切过...
CTAB法提取真菌
DNA
,为什么跑
电泳
的条带是这样
答:
首先你要搞明白为什么要电泳,电泳的目的是什么.我不知道你有没有亲自做过电泳,首先希望你先查询下如何
DNA电泳
.在DNA电泳前,在需要电泳的DNA溶液里加上loading buffer,目的是在电泳时可以看到指示带,有两条:跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝,位置大约相当于300bp的DNA,后面的绿色条带是二甲苯青FF,相当于...
棣栭〉
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