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DNA电泳图
谁能帮我分析一下这个
DNA
凝胶
电泳图
,第一个为marker第二个为植物DNA第...
答:
没有明确marker的大小,但是你最下面有一团小的物质,估计为RNA,提取或最后溶解的时候注意加RNA酶;植物
DNA
基本没有提取到,植物DNA很大,都会在最上面,你提取的质量不好。大肠杆菌提取的是质粒还是基因组?结果也不是很好。
DNA
酶切反应不彻底
电泳图谱
是怎样的
答:
酶切不彻底的话会将应该是识别序列的纯合子误认为是杂合子,即应是两条带的,图谱为三条带.
DNA
降解,长片段变成若干短片段,图谱上显示为Ladder样改变或者涂抹带.
碱裂解法提取质粒
DNA
的
电泳图谱
,为何我的只有两条带?分别都是什么?_百 ...
答:
1)选择分子量 跟你的质粒接近的marker,最理想的是包含质粒分子量在内,但据我所知没有这样的marker。2)你这个
电泳图
上样量太大了,一方面条带不整齐难以判断,另一方面你干嘛要纠结于几条带呢?一般说是3条带也是理论上的,但实际上,在菌体内复制的质粒就是一个连续的状态,什么样都有,电泳...
dna电泳
条带怎么看?
答:
DNA电泳
条带的解读涉及多个方面,以下为详细解析:1. 条带数量:观察DNA电泳条带时,条带的数量能够提供DNA拓扑结构的信息。例如,质粒DNA通常在电泳上显示为一到三条带,这代表了不同的拓扑异构体。如果出现多条带,可能是由于DNA的降解或污染。2. 条带位置:条带在电泳胶中的位置揭示了DNA的分子量...
做
DNA
抽提实验,跑
电泳
的图谱求分析,最左边是marker,第三第四个是我做...
答:
跑胶通常主要是估测
DNA
浓度与片段大小,建议更换marker大小,因为该DNA片段远远大于2000bp,单纯根据条带亮度,提取的浓度还可以
如何分析PCR扩增后的
电泳图
?
答:
在
电泳
的时候加上
DNA
的分子量marker,一般16S的大小都是1.5 kb吧(很久不做了,记不太清楚)。如果有明显的目的条带而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从胶中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了。另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在...
有哪些因素会影响
电泳图谱
上
dna
条带位置?
答:
\x0d\x0a5、嵌入染料的存在\x0d\x0a荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的
DNA
,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低 15%。\x0d\x0a6、 离子强度影响\x0d\x0a
电泳
缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子...
相同条件获得的
DNA
做
电泳
得的图,有没有高手解释一下跑的不一样为什么...
答:
因为人的状态是不一样的,所以出得图也不一样。
提取到的质粒
DNA
有几种问分子状态,在凝胶
电泳
所得图片中如何区分...
答:
在松散环状
DNA
的基础上进一步盘曲折叠形成的紧致的环状DNA)其实这三种结构分子量相同,由于空间结构的差异导致在琼脂糖凝胶
电泳
中迁移率不同,因此出现三条条带。标准的质粒提取实验中只存在后两种结构,线性DNA是由于提取操作过于剧烈或缓冲溶液pH不适宜造成的DNA断裂。过于震荡可造成电泳条带拖尾现象。
质粒
DNA
的
电泳图谱
为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱?_百度知 ...
答:
如果是在提取质粒
DNA
时,或者是在对质粒DNA进行处理后进行
电泳
,那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现。所以会出现2到3条带谱。
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