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DNA电泳电压
dna电泳电压
80还是120
答:
这个
电泳电压
80V或120V都可以。
dna电泳电压
看电泳槽多大,两电极直接的距离,较低的电压可以用于较长的距离电泳,可以得到更好的分离效果,但可能需要更长的电泳时间。较高的电压可以用于较短的距离电泳,可以快速得到结果,但可能会导致样品热变性或电泳带扩散。
凝胶电泳
电泳DNA
时
电压
电流应该设置为多少。
答:
看
电泳
槽多大,两电极直接的距离,每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽,
电压
就应该设为60~100V间。电压大,速度就快。还要考虑DNA长度,小片段DNA适宜用比较低的电压。DNA分子提取得到以后,需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来,按相对分子质量大小分离
DNA
...
为什么琼脂糖检测跑
DNA电压
需要在80-100伏合适而跑琼脂糖跑RNA的电压...
答:
跑
DNA
,
电压
在80-100伏时结果比较美观,特别是有MARKER的情况下,容易判断大小。而跑RNA,因为RNA溶液降解,所以加大电压,减小时间,迅速的出结果,并且RNA一般只有两到三条带,结果溶液观察。
600bp的
DNA
大概要配多少浓度的胶跑
电泳
答:
我跑过700bp的
电泳
,用1.5%-2%的胶都是可以的。
电压
在120-130V之间,大致时间在30-40分钟。根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间。一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了。另外,有重叠峰的原因比较多。
DNA
测序可以选择让生工给你做纯化,这样好些。以前我自己纯化的DNA也没有测出...
DNA
琼脂糖凝胶
电泳
答:
琼脂糖跑
电泳
不用管电流,80-150v都能跑,
电压
低一点跑得慢,但是条带会好看点,电压高跑的快,但是条带难看。
生物学实验--
电泳
答:
凝胶浓度(%) 线性
DNA
长度(bp)0.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1.5 200~3000 2.0 50~2000 注意:核酸染料有毒,具有致癌性,注意保护自己。
电压
关系 电压过高会因为发热导致胶融化,跑太长时间marker会跑出去,甚至...
使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶
DNA电泳
,但电泳过程中出现
电压
下滑的现象...
答:
凝胶龟裂是由于输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长
电泳
时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短。电泳时
电压
太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间。参考资料:诺顶仪器网
PCR产物进行凝胶
电泳电压
、时间各是多少好 还有溴酚蓝的量 已知PCR产 ...
答:
电压
一般130-140v,时间要依据你的PCR产物大小来确定了,一般500bp-5k之间的PCR产物可用20-30min即可分离开了。溴酚蓝一般加在上样缓冲液中,量没有严格限制,只要有颜色即可,它只是起到标记前沿的作用,溴酚蓝的位置大约相当于500bp左右的
DNA
片段的迁移速率(在0.8的琼脂糖凝胶中)。一般商品化的...
dna
跑胶
电压
为啥不升
答:
dna
跑胶
电压
为不升的原因有过载保护、
电泳
仪故障。1、过载保护:
DNA
样品太多或电泳仪不支持大量样品,会触发过载保护功能,导致电压无法提升。2、电泳仪故障:电泳仪出现了故障,导致电压无法提升。这种情况下需要检查电泳仪是否正常工作,是否需要更换或修理。
DNA
琼脂糖凝胶
电泳 电压
120V,电流2mA,正常否?
答:
You can run a
DNA
agarose gel at 120 V,but the current maybe should be higher than 2 mA with a regular size gel.It will be different if you are running very small gel.You may check whether the running buffer is correctly made.The low current indicates you have low ...
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