• 所有问题

    • dna电泳电压80还是120

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2023-08-16
    这个电泳电压80V或120V都可以。
    dna电泳电压看电泳槽多大，两电极直接的距离，较低的电压可以用于较长的距离电泳，可以得到更好的分离效果，但可能需要更长的电泳时间。较高的电压可以用于较短的距离电泳，可以快速得到结果，但可能会导致样品热变性或电泳带扩散。
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    相似回答
    为什么琼脂糖检测跑DNA电压需要在80-100伏合适而跑琼脂糖跑RNA的电压...答：跑DNA，电压在80-100伏时结果比较美观，特别是有MARKER的情况下，容易判断大小。而跑RNA，因为RNA溶液降解，所以加大电压，减小时间，迅速的出结果，并且RNA一般只有两到三条带，结果溶液观察。
    凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。答：看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的...
    凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。答：对于大片段DNA，需选用0.3%到1.0%的琼脂糖凝胶以确保准确分离。总的来说，电压和电流的设定需根据具体实验条件和DNA片段的特性进行调整，以确保电泳实验的准确性和有效性。在实际操作中，需要综合考虑电泳槽尺寸、DNA长度和选择的凝胶类型与浓度来确定最合适的电压参数。
    凝胶电泳电泳DNA时电压电流应该设置为多少。答：例如，对于一个20厘米的槽，推荐电压范围在60至100伏特之间。电压越高，电泳速度会越快，但对小片段DNA可能造成损伤，因此，短片段DNA处理时，较低的电压更为适宜。DNA分子提取后，电泳技术是关键的检测手段。凝胶电泳，特别是琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳，已经成为鉴定DNA分子的重要工具。它不仅可用于分离...
    600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳答：电压在120-130V之间，大致时间在30-40分钟。根据你们不同电泳仪的设置，可以观察溴酚兰条带来判断时间。一般溴酚兰接近胶的末端时，就可以了。另外，有重叠峰的原因比较多。DNA测序可以选择让生工给你做纯化，这样好些。以前我自己纯化的DNA也没有测出。如果还是测序失败，说明DNA有问题。（比如说做的...
    PCR产物进行凝胶电泳电压、时间各是多少好 还有溴酚蓝的量 已知PCR产 ...答：电压一般130-140v，时间要依据你的PCR产物大小来确定了，一般500bp-5k之间的PCR产物可用20-30min即可分离开了。溴酚蓝一般加在上样缓冲液中，量没有严格限制，只要有颜色即可，它只是起到标记前沿的作用，溴酚蓝的位置大约相当于500bp左右的DNA片段的迁移速率（在0.8的琼脂糖凝胶中）。一般商品化的...
    提取DNA实验中为什么琼脂糖电泳后仅能见到一条主带呢??答：这一点不能说明你的问题）；2. 你还需要知道基因组是很大的，通常都是以M为单位的，而琼脂糖胶分辨最大片段的能力是有限的，即便是0.3%的琼脂糖胶所能分辨的最大片段也只有50000bp（这点可解答你的问题），所以不同长度的染色体DNA是不能在琼脂糖胶上分开的。
    RNA和DNA一起跑电泳行吗,会降解吗,RNA电泳也要加buffer吗答：可以是可以，只是RNA电泳要求的电压要高点，一般140以上，我用的是150V，目的是防止降解，对DNA来说没什么大的影响，只是电压太高跑出来的条带不是很清晰，容易拖尾。RNA也要加buffer的。至于RNA要跑多久就要看你的片段是多长了。
    琼脂糖电泳能检测50bp的DNA条带吗答：2%浓度的胶已经够了，120V，30分钟以内；但是说实话50bp的东西肯定不会很明显，我最低做过80bp的，勉强能看到条带，50bp琼脂糖胶应该也能看到的。另外，你电泳MARK没跑开说明你的电泳实验存在问题，请检查你的电泳仪电压电流，电泳槽接触是否良好，电泳缓冲液浓度是否正确 ...
    大家正在搜
    dna电泳电压130v多少电流dna跑电泳电压多少dna电泳电压设置dna琼脂糖凝胶电泳电压dna凝胶电泳电压rna琼脂糖凝胶电泳电压rna跑电泳多大电压dna琼脂糖凝胶电泳电流dna带负电电泳向哪移动