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DNA电泳电压
质粒
DNA电泳
有何特点?为什么?
答:
质粒DNA电泳特点:DNA显色带条数:质粒DNA电泳有3条带;而基因组DNA应该只有一条带或者两条带。因为:
基因组DNA电泳
一般是1条带,虽然在你抽提过程中也会发生断裂,形成几十至几百kb的大片段。但是我们一般用1%的胶,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带。如果配成0.6%的胶再加lamda ...
请问怎么用
电泳
法大概估出
DNA的
浓度?
答:
一般实验室常用的marker中,上样5微升时,最亮的条带的
DNA
量为75纳克。
电泳
时,缓冲液为弱酸性或中性,
DNA
为什么会带负电
答:
DNA
分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
提取的
dna
纯度会不会影响
电泳
结果
答:
影响
DNA凝胶电泳
结果的因素:DNA分子特性和电泳条件.⑴DNA分子大小 DNA分子越大在胶中的摩擦阻力就越大,泳动也越慢,迁移速率与线状DNA分子质量的对数值成反比.⑵DNA分子构型 对于质粒DNA分子即使具有相同分子质量,因构型不同也会造成电泳时受到的阻力不同,最终造成泳动速率的不同.常规电泳中质粒DNA分子...
dna
化学降解法测序的
电泳
图如何读
答:
带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为
电泳
(electrophoresis, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。
质粒
DNA 的电泳
图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱?_百度知 ...
答:
如果是在提取质粒
DNA
时,或者是在对质粒DNA进行处理后进行
电泳
,那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现。所以会出现2到3条带谱。
关于琼脂糖凝胶
电泳
图片分析
答:
~~~哇,不好意思跟蛋白质
电泳
搞混了。其实一般不用放低压啦,尤其你才跑30分钟。不过你的
电压
比我高很多。我一般是100V跑45分钟,但是电压跟胶的大小有关啦。只要跑出来结果没问题,就不要随意改动实验条件了。
DNA
酶切及凝胶
电泳
的操作步骤
答:
1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入
DNA
1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶液集中在管底。此步操作是整个实验成败的关键,...
请问我需要
电泳
50bp的单链
DNA
,应该选择常规琼脂糖凝胶电泳/碱性琼脂...
答:
最好用变性的聚丙烯酰胺凝胶
电泳
,浓度是15%-20%,最好是20%。
质粒
dna
琼脂糖凝胶
电泳
样梳端靠近哪个电极
答:
质粒
dna
琼脂糖凝胶
电泳
样梳端靠近负极。因为磷酸基团水解后带负电。碱基相连的磷酸基,能解离出氢离子,剩下的就是带负电的。
DNA
,脱氧核糖核酸(英语:Deoxyribonucleic acid,缩写为DNA)又称去氧核糖核酸,是一种分子,双链结构,由脱氧核糖核苷酸(成分为:脱氧核糖、磷酸及四种含氮碱基)组成。可组成...
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