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DNA电泳电压
RNA
电泳
问题,求教高手
答:
分一下几点回答你的问题:1. RNA 制备和电泳过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制;2. 完全按照
DNA电泳
方法来跑的话,最大的可能是降解;3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势;TBE电泳能力强,可重复多次使用。
急!为何EB染色液
电泳
的
DNA
区带在紫外灯下有的暗有的亮?是什么原理影响...
答:
因为EB染色的原理是EB插入到
DNA的
碱基对之间,然后在紫外光照射下激发发光。所以DNA含量越高,而且DNA链越长的条带就会越亮。
凝胶
电泳
中的
DNA
条带 代表什么 如何提取DNA,提取的DNA与染色体有何关 ...
答:
DNA条带的意义得看你用什么做
电泳
,电泳只是一种技术,可以应用到很多方面,比如把提取的DNA做个电泳可以看看提的
DNA的
质量,把PCR产物做个电泳可以看看扩增效果或者是模板中有没有你要扩增的片段,等等好多好多应用。如何提DNA这个在网上比较好找。步骤也不复杂,一看就会。DNA 与染色体的关系,真核生物...
质粒
DNA
跑
电泳
,跑了两次,发现两次条带整体不一样,不知道为什么,请高人...
答:
两次胶的浓度不太一样呗 融的程度也不一样 超螺旋 线性 开环的比例也不一样
个人亲子鉴定去哪里做
答:
3、后PCR反应:这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段,将双链的
DNA
打开,加一些检测用的的内标,主要是用来标记检测的片段长度。4、毛细管测序仪检测:由于DNA带有电荷,通过毛细管
电泳
的方法,不同片段DNA长度的电泳速度不同,在同样的
电压
,同样的电泳时间下,泳动的距离不同,这些长短不同距离可以...
如果两条
DNA
片段长度相差非常小,比如只相差十几个 bp ,用什么方法可以...
答:
如果你的序列是单独的PCR产物,那就直接测序,25块钱而已嘛,你直接把你的引物给测序公司就行了。如果是混合在一起的,那就跑变性胶。如果嫌变性胶麻烦,就提高分离胶的浓度、降低
电泳电压
,然分辨率高一点。办法太tmd多了
甲醛变性
电泳
检测rna最左侧条带
答:
甲醛变性
电泳
检测RNA最左侧条带的实验过程中需要注意以下几点:甲醛对人体有毒性,加入溶液中时需佩戴防护手套和口罩进行操作。电泳过程需要在恒定的
电压
和时间下进行,以保证RNA分子的分离效果。琼脂糖凝胶板染色要尽量避免过度染色,否则会影响RNA分子的成像效果。实验应用 甲醛变性电泳检测RNA最左侧条带作为...
1.
DNA
双向
电泳
定位复制起点原理 2.TdR可以标记细胞内核酸,为什么又能抑 ...
答:
TdR 是细胞
DNA
合成不可缺少的前体, 但向培养基中加入过量的TdR, 能形成过量的三磷酸腺苷, 后者能负反馈抑制其他核苷的磷酸化, 从而抑制DNA合成。
质粒
dna
提取时有rna污染时
电泳
图条带会怎么样
答:
你是做什么
电泳
,如果是普通电泳,RNA污染量不大的话可能看不到,如果比较大的话会成弥散的条带,因为在电泳过程中会降解,如果提取的RNA质量较好,电泳过程没有降解掉的话,可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方,因为RNA电泳比
DNA
跑的快 ...
dna
样品点样前与10x
电泳
缓冲液混匀的作用是什么?
答:
这样
dna
样品就不会很快飘走了
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