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DNA电泳电压
质粒
DNA的电泳
结果是什么样的?
答:
质粒
DNA电泳
的三条带质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体。作为一个具有自身复制起点的复制单位独立于细胞的主染色体之外,质粒DNA上携带了部分的基因信息,经过基因表达后使其宿主细胞表现相应的性状。在DNA重组中,质粒或经过改造后的质粒载体可通过连接外源基因构成重组体。从宿主...
琼脂混凝胶片会不会中毒?
答:
3、缓冲液 常用的缓冲液有TAE和TBE,而TBE比TAE有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。4、
电压
和温度 电泳时电场强度不应该超过20V/cm,电泳温度应该低于30℃,对于巨大的
DNA电泳
,温度应该低于15℃。5、DNA样品的纯度和状态 注意样品中含盐量太高和含杂质蛋白均可以产生条...
人类
基因组DNA
跑
电泳
一般用什么浓度的胶
答:
总体原则是:分子量大的
DNA
,
电泳
时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系:凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp)0.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10...
关于
电泳
答:
如果还想使图谱更漂亮,可以跑变性胶
电泳
。比如甲醛变性琼脂糖或尿素变性PAGE。2.
DNA
:一般DNA提取后直接电泳,在最上部有清晰的DNA条带,无无拖尾,且点样孔无亮斑。一般我们检测DNA都是检测PCR过后的产物。这时要想获得清晰地图谱要考虑以下几个因素:DNA质量、引物、PCR体系及反应条件。这些因素需要...
DNA凝胶电泳
检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少?_百 ...
答:
原理:1.琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的分子筛作用 2.
DNA
分子结合SDS后在电场的作用下向正极移动 3.DNA分子的大小和形状的区别会在凝胶中区分出来,大的跑的慢,线性比环形跑的慢
电泳
缓冲液TAE或者TBE:1、0.04mol/L Tris-乙酸 0.001mol/L EDTA pH=8.5 2、Tris-硼酸(TBE)0.045mol/L Tris-...
琼脂糖凝胶
电泳
检测
dna
原理
答:
琼脂糖凝胶
电泳
检测
DNA
实验原理琼脂糖凝胶电泳是分离、纯化、鉴定DNA片段的典型方法,其特点为简便、快速。DNA片段琼脂糖凝胶电泳的原理与蛋白质的电泳原理基本相同,DNA分子在高于其等电点的pH溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。DNA分子在电场中通过介质而泳动,除电荷效应外,凝胶介质还有分子筛效应,...
dna电泳
是用什么观察其条带的?
答:
dna电泳
的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在琼脂糖胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由
DNA电泳
条带作为参照物,就能大致判断出...
电泳
图如何分析
dna
大小
答:
1、确定泳道:在
电泳
图上,
DNA
样品会沿着泳道移动。泳道通常由一系列标准分子量标记物组成,这些标记物在电泳图上以条带的形式呈现。2、比较标记物:比较泳道上的标记物与DNA样品条带的相对位置,可以估计DNA样品的大小。3、计算分子量:根据标准标记物的分子量和在泳道上的位置,可以计算出DNA样品的分子...
酵母
基因组DNA
一般有多大?
电泳
时大概在那个范围?
答:
这个如果你用普通的
电泳
可能没法检测太大的基本组。一万以上的和100万的在一般的电泳时,速度差别不太大(象DL15000的
DNA
marker,后面两条带跑得很近)。想比较准确的判断的话,可以用脉冲电泳。当然,如果你用普通的电泳检测发现不到十K,那应该是你提取过程中降解了。一般提取的基因组在50K以上是...
DNA
亲子鉴定的操作步骤是怎样的
答:
第三步:后PCR反应 这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段,将双链的
DNA
打开,加一些检测用的的内标,主要是用来标记检测的片段长度。第四步:毛细管测序仪检测 由于DNA带有电荷,通过毛细管
电泳
的方法,不同片段DNA长度的电泳速度不同,在同样的
电压
,同样的电泳时间下,泳动的距离不同,这些长短不同...
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