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使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶DNA电泳,但电泳过程中出现电压下滑的现象,请问这是为什么?如何避免消除?
如题所述
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推荐答案 2012-06-20
凝胶龟裂是由于输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长电泳时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短。电泳时电压太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间。
参考资料:
诺顶仪器网
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其他回答
第1个回答 2012-06-14
你肯定设置成电流恒定模式了,改成电压恒定即可。
追问
确实是这样,但问题是咋改呀?我不知道咋改呢!╮(╯_╰)╭
追答
不同电泳仪的设置界面不一样,自己摸索呗。实在不行看说明书。
相似回答
pcr产物
琼脂糖凝胶电泳
成弧形,为什么
答:
电压是
不是高了
,电泳过程
太快,一般如果
DNA
浓度不小的话可以把
电泳电压
降低一点,不要超过110V,跑出来就好看,成一条线。还有,你的条带下边有模糊的带,那是引物二聚体。你的引物设计的不是很好,或者退火温度不适宜,略微调整一下。good luck ...
DNA琼脂糖凝胶电泳出现
拖尾的原因是什么
答:
2、电泳体系的问题:(1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染
,建议更换缓冲液.(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.(3)电压太高.(4)适当把你的胶的浓度加大.(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往...
DNA琼脂糖凝胶电泳出现
拖尾的原因是什么
答:
DNA
被降解了
琼脂糖凝胶电泳dna
条带不够均匀的结果有哪些
答:
可能是电压太高或太低,电泳时间过长或过短等原因
。对于解决这个问题,可以采取以下措施:1. 确保DNA样品浓度均匀:在进行电泳前,可以通过比色法或荧光定量等方法确保DNA样品浓度均匀。2. 注意DNA样品的降解:在DNA提取和储存过程中,应注意避免DNA的降解,并合理设置提取和保存条件。3. 清除载体残留:...
谢谢,帮忙分析一下下面这个
琼脂糖凝胶电泳
图
答:
首先,点样孔很亮,说明样品有蛋白污染,其次,条带出现笑脸,有拖尾
,是电压
过高所致,建议减小
电压,
一般用90V电压跑,您可以试一下,如果还是出现拖尾可以将电泳槽放在冰上跑。至于胶浓度,您可以搜索一下,根据您的片段大小选择合适的胶浓度,一般选择1%的,浓度越大,分辨率越高。
琼脂糖凝胶电泳是
定性还是定量
答:
在
琼脂糖凝胶电泳中,DNA
或蛋白质经过电泳分离后,通过对比不同样品的带型尺寸、形态等特征,可以初步判断样品中有无存在目标分子,并可以进行初步的分子大小估计。但由于不同样品中的目标分子含量和纯度不同,同时
电泳过程中
也会存在一定的偏差,因此凝胶电泳不能精确地用于定量。
为啥我的
DNA
在
琼脂糖凝胶电泳中
跑不下来?
答:
1.75V
电压,
300mA的电流,这电流是不是有点太大了?可能需要更换一下电泳液。2.你说是提的基因组
DNA,
这个基因组
DNA是
多少bp的?1%的胶一般对应的500bp-1000bp左右的目标基因。你这个条带稍微跑出来一点,有可能是目的基因太大,目标基因的大小好歹也得在选用marker的范围之内。3.胶配的倒是挺好...
琼脂糖凝胶电泳
常见问题有哪些
答:
DNA
带模糊 DNA降解:
琼脂糖凝胶电泳
试验中要避免核酸酶污染 电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多系使用后,离子强度降解,PH值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳实验,建议经常更换电泳缓冲液。所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm,温度<30℃;巨大DNA链
电泳,
温度应该<15℃;检车所有电泳缓冲液是否有...
琼脂糖凝胶电泳使用
哪种
电压的电泳仪
答:
不用那么高 你又不跑PAGE
琼脂糖
一般都不用超过220V 一般如果是只调
电压的
那种 150V左右足够用了 如果是电流和电压同时调的 50ma,100~120V就可以
大家正在搜
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DNA片段的琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳的目的
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