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DNA电泳电压
DNA的电泳
技术是怎么一回事
答:
如在
电泳
鉴定质粒纯度时发现凝胶上有数条
DNA
带难以确定是质粒DNA不同构象引起还是因为含有其他DNA引起时,可从琼脂糖凝胶上将DNA带逐个回收,用同一种限制性内切酶分别水解,然后电泳,如在凝胶上出现相同的DNA图谱,则为同一种DNA。4、 电源
电压
在低电压时,线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。但是...
琼脂糖凝胶
电泳
是从负极到正极跑吗
答:
琼脂糖凝胶
电泳
是从负极到正极。电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,
电压
60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动,电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低,当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳。
DNA
琼脂糖凝胶
电泳 电压
120V,电流2mA,正常否?
答:
You can run a
DNA
agarose gel at 120 V,but the current maybe should be higher than 2 mA with a regular size gel.It will be different if you are running very small gel.You may check whether the running buffer is correctly made.The low current indicates you have low ...
PCR产物进行凝胶
电泳电压
、时间各是多少好 还有溴酚蓝的量 已知PCR产 ...
答:
电压
一般130-140v,时间要依据你的PCR产物大小来确定了,一般500bp-5k之间的PCR产物可用20-30min即可分离开了。溴酚蓝一般加在上样缓冲液中,量没有严格限制,只要有颜色即可,它只是起到标记前沿的作用,溴酚蓝的位置大约相当于500bp左右的
DNA
片段的迁移速率(在0.8的琼脂糖凝胶中)。一般商品化的...
DNA电泳
实验DNA片段迁移速度
答:
将DNA样品加在胶状物质中,制成凝胶板;在电泳装置中加入电泳缓冲液,并将凝胶板浸泡其中;在电泳装置的两端分别接上电极,形成电场;将试管中的DNA标记染料注入凝胶板孔隙中;逐渐升高
电压
,让DNA分子逐渐向电场正极移动;观察染色后的胶片,通过DNA片段迁移的距离来分析DNA的大小和结构。总结
DNA电泳
实验...
RNA和
DNA
一起跑
电泳
行吗,会降解吗,RNA电泳也要加buffer吗
答:
可以是可以,只是RNA
电泳
要求的
电压
要高点,一般140以上,我用的是150V,目的是防止降解,对
DNA
来说没什么大的影响,只是电压太高跑出来的条带不是很清晰,容易拖尾。RNA也要加buffer的。至于RNA要跑多久就要看你的片段是多长了。
dna电泳
时为什么带正电?
答:
DNA
分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.DNA在碱性...
100bp的
dna电泳
跑多久
答:
30分钟至1小时之间。在100bp
dna电泳
中,电泳时间取决于多种因素,包括电泳槽的
电压
、琼脂糖凝胶的浓度、电泳缓冲液的组成、凝胶的大小和dna的质量等,正常情况下,电泳时间会在30分钟至1小时之间。dna电泳是一种用于分离、鉴定和定量dna的技术。
使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶
DNA电泳
,但电泳过程中出现
电压
下滑的现象...
答:
凝胶龟裂是由于输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长
电泳
时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短。电泳时
电压
太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间。参考资料:诺顶仪器网
关于
DNA电泳
总体介绍,定义等。
答:
在精确测定 DNA分子大小时,应降低
电压
至1V/cm。电场强度偏高时电泳分离的线性范围会变窄,电压过高时也会由于电泳中产生的大量热量导致DNA片段的降解。实验中要根据需要选择合适电压,如对于DNA大片段的分离可适当选择较低电压进行(在Southern杂交中的
DNA电泳
),避免托尾现象的产生;而对于小分子DNA,...
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