第1个回答 2019-12-26
患有这种疾病的主要病因是遗传病，这种疾病是常染色体显性遗传病。家族遗传病史比较多见，也就是说由父母双方任何一方遗传而来的基因突变，就会引起这种疾病的发作；但是有些患者是散发病例，在孩子出生时，即携带有这种新突变的基因，所以在没有家族遗传病史的情况下也可以引起这种疾病的发作；由于病变累及的部位不同，所出现的临床症状表现也不完全一样，典型的表现是面部可以出现有皮脂腺瘤，尤其是在口鼻三角区的区域出现比较常见，大多呈现为蝶形分布，局部的皮肤可以出现有明显的增厚、粗糙，有的患者可以出现有明显的癫痫的症状，在孩子早期时，就可以病变的发作，还有的患者出现又情绪不稳、行为幼稚，容易冲动智力减退等表现；个别的患者可以出现偏瘫、单瘫，或者截瘫和腱反射亢进等病情的发作，有的患者在眼部可以引起晶体瘤，肾脏可以出现有肾血管平滑肌脂肪瘤、肾囊肿等表现。心脏方面可以引起心脏横纹肌瘤；在肺部可以引起肺心病，自发性气胸等疾病的发生，而骨骼可以出现有骨质硬化，尤其是颅骨硬化比较常见，这种疾病也可以累积到其他的脏器，所以建议患者及时进行疾病的诊治。
第2个回答 2019-12-26
结节性硬化症是一种染色体显性遗传的神经皮肤综合症，多由外胚叶组织的器官，发育异常，可出现脑皮肤周围神经等多器官受累，患者会表现为面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智能减退，而且男性要多于女性，引起结节性硬化症，主要的发病原因就是由于遗传所引起的，遗传的方式是为常染色体显性遗传，家族性病例约占1/3，所以在出生时患儿就会携带这种新突变的基因。本回答被网友采纳
第3个回答 2019-12-26
该病为遗传病，遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见，而散发性患者TSC2突变较常见。
第4个回答 2019-12-26
结节性硬化是一类具有遗传性的皮肤病，主要的临床表现就是面部皮肤会出现血管纤维瘤，还会伴有癫痫的症状，智力发育也会受限，出现反应迟缓等症状。部分患者还会出现甲周纤维瘤或者树叶状的脱色斑等等，如果你有家族遗传史建议你去正规医院做个检查对症下药治疗。