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引起结节性硬化症的原因
结节性硬化
?
答:
结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,多数是由外胚液组织的器官出现异常,出现颅脑、皮肤、周围神经、肾脏等多器官受累。临床的主要特征是面部的皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。本病的发病的原因主要是因为基因遗传,家族性病例约占三分之一,根据受累部位的不同,患者可有不同的临床表现,一般本地多于儿...
结节性硬化
是什么疾病?
答:
结节性硬化可能是由遗传因素、基因发生突变等原因引起的
。1、遗传因素:结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,有家族聚集性倾向。其中大多数是由于父母一方或双方的基因,进而遗传给子代所致。可以使用雷公藤多苷、环磷酰胺等药物进行治疗。2、基因发生突变:虽然结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,但在...
结节性硬化症
是什么病?
答:
结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex;
简称 TSC)是属于基因疾病
,目前已知病因有 TSC1(结节性硬化症第一型)、TSC2(结节性硬化症第二型)两种类型的基因突变,造成患者
神经组织细胞和髓鞘形成不良,产生结节硬化
。由于人体神经组织遍布全身,导致病人在不同的器官出现瘤块。结节性硬化症,临床上表现出非...
什么是
结节性硬化症
答:
医学上的结节性硬化症主要是指因常染色体显性遗传诱发的一种神经皮肤综合征
,主要的诱发因素就是
外胚叶组织出现了发育异常的情况
。患上了结节性硬化症之后,患者的皮肤、脑部以及周围神经等器官会受到影响,进而会出现癫痫发作或者智力减退等症状。结节性硬化症,是一种常染色体显性遗传性疾病。主要的特征...
结节性硬化
是什么
原因造成
的?
答:
病情分析:结节性硬化病的发生主要是由于遗传所引起的,根据基因定位可分为四型:TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常,影响其细胞分化调节功能,从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体
显性遗传
,家族性病例约占三分之一,即...
节结
性硬化症
?
答:
结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病,
是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征
,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。病因 该病为遗传病,遗传方式为常...
结节性硬化
从中医角度来说属于什么?
答:
中医学认为
结节性硬化症
发生
的原因
有:先天因素(胎中受惊,元阴不足)、血滞心窍以及惊风之后,瘀阻窍道是发病的主要原因。由于人体神经组织遍布全身,
导致
病人在不同的器官出现结节或肿瘤。这种肿瘤的生物学行为为良性,且对放疗和化疗不灵敏,所以不用放化疗。 采用“消结通三汤”疗法治疗结节性硬化...
为什么会得
结节性硬化
呢
答:
结节性硬化病主要是先天性基因遗传或是基因的突变。父母亲其中之一罹患有结节性硬化病,其小孩50%的机率会因遗传罹病。目前,仅有1/3的结节性硬化病个案知道是由遗传所致,另外2/3结节性硬化病患者则被认为是先天基因突变所
造成
,造成基因突变
的原因
仍是未知。轻度
结节性硬化病的
患者可能会生出较重度...
结节性硬化
是什么病?
答:
1、
结节性硬化病
是由单一的常染色体显性基因遗传所
造成的
复合型发育不全,其特点为脸部血管纤维瘤、癫痫及大脑发育迟缓。主要是它可侵害好几个内脏器官及组织,并且一切人体器官或组织基本上均可能会累及,它的临床表现可因变病位置的不一样而繁杂多种多样。它非常容易继发性肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫...
引发结节性硬化症的原因
?
答:
一般来说是遗传
原因
。
结节性硬化症
是一种染色体显性遗传的皮肤综合症,也是一种遗传性疾病,典型的症状是会出现面部的皮脂腺瘤以及癫痫发作,同时还会伴有智力的减退。具体的表现就是会出现,口鼻三角区的皮脂腺瘤,而且呈淡红色或者是红褐色,第2个就是在甲床下的纤维瘤,以及身体上的一些色素减退斑,还...
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