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提取DNA时,跑电泳的结果是条带主要集中在100bp左右,是不是产生降解了?还是哪里出现了问题?请大家帮忙
如题所述
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推荐答案 2013-03-25
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其他回答
第1个回答 2013-03-26
基因组dna应该在电泳图的上端,就算降解也不可能都出现在100bp左右,应该是dna没提出来吧。。100bp比较像pcr中的引物二聚体的位置。。。
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提的质粒
电泳
检测为什么都是小片段(
100bp左右
)?可是质粒上的抗性基因...
答:
可能质粒在培养板上是完整的。你提取质粒的时候动作粗暴导致质粒断裂。不然怎么会断裂呢,或者,难道你用的感受态细胞不是DH5α?比如用BL21提取质粒的
时候,
需要加入碱性磷酸酶抑制剂。
pcr扩增
电泳结果在100bp
什么原因?
答:
PCR扩增
电泳结果在100bp左右
可能是由于以下原因之一:目标
DNA
片段长度:PCR扩增的目标DNA片段长度在100bp左右。这可能是因为你选择了特定的引物(引物的序列)或者PCR反应条件,以便扩增这个特定长度的DNA片段。引物选择:PCR扩增的引物是决定扩增目标片段长度的关键因素。如果你选择了引物,而这些引物的序列与...
人体血液基因组
dna的提取,电泳
出现多
条带
造成的原因是什么?
答:
血液保存的时间过长,已经降解了
;还有就是有RNA污染,没有去除
...产物
跑电泳,结果
实验组和对照组
在100bp
处都有
条带
。对照组没有加模 ...
答:
你确定
100bp
那块
是条带,还是
一团量的,这两种可是有差别的,如果对照没有加模板,基本上有两种可能:1.你的PCR反应引入了污染,不知道扩出了什么东西。2.100bp那块
不是条带,
而是引物二聚体
...5分钟,只有的
一百bp
以下有条非常亮的粗
条带,是
怎么回事?
答:
应该是你的RNA已经
降解了,
而且可能不是跑胶过程中降解的。另外,5分钟
是不是
有点时间太短了,可能都还没有跑开,你可以将电压调到120V 跑10~15min试试。如果RNA无降解的话,应该在2000和1000左右有两
条带,100bp
一下有一条较淡带或没有带。祝顺利!
...产物
跑电泳,结果
实验组和对照组
在100bp
处都有
条带
。对照组没有加模 ...
答:
应该是有污染,对照组什么都没加但是有
条带,
那就是在PCR体系里的东西有污染。
DNA电泳条带
跑散了是什么原因
?条带
150
bp左右,是
酶切后的产物。求高人...
答:
跑时间太长、
DNA降解
弥散、150片段一般与溴酚蓝在一个位置上。检测是否正负电源插错及胶配置是否存在问题.请具体描述情况说明.
RNA
电泳
只有一
条带,
请教是什么原因
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一
条带,
如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组
DNA,
如果只是
在100bp左右,
只能恭喜你,提
的不是
总RNA,多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你
提取的
都不太好。
pcr
结果出不
来,每次都是只有
100bp
以下
的条带,
没有其他的条带
答:
也不知道你做的是什么生物,PCR程序还可以适当的调整,如果扩增不出来,可以试一试tuckdown的方法 在PCR反应体系使用普通的rTaq(Takara),如果不行,可以将buffer换成G buffer试一试,不要一上来就用特别保守的酶。另外
,100bp
一下的那个
条带,
基本上可以认为是引物二聚体,说明你的引物合成的有问题呀...
大家正在搜
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