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我想问电泳检测DNA,如果有RNA存在的话,RNA大概出现在多少个BP 左右?
如题所述
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推荐答案 2008-12-04
很小的,修芬兰相当于300BP,在不到一百BP左右?是一堆的,一看就能看出来的。提质粒提不好经常会有那东西的。
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其他回答
第1个回答 2008-12-03
rna会扩散,大概是一个区域值
第2个回答 2008-12-03
大概是一个区域值
相似回答
提
rna
三条带的大小
多少bp
答:
3.7kb、1.9kb、160
bp,
120bp。
rna
是
核糖核酸
的英文缩写
,电泳检测
时可看见特征三条带就是25S(3.7kb)、18S(1.9kb)和5.8S(160bp)+5S(120bp)rRNA,包含120个核苷酸,16S约含有约含1540个核苷酸。
28s
rna电泳
条带是
多少bp
答:
5000
bp
。
rna电泳
可以依据核糖体rna的大小判断条带的大小。DL2000plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带,28srna电泳条带是最大的,等于5kb,相当于5000dp,dp也指单块磁盘上条带的大小。
请教
RNA电泳
上样量达到
多少
才可
检测
到
答:
长链RNA的话,如果RNA比较纯,0.5微克左右作用就差不多了
。短链RNA的话取决于RNA自身是否有折叠结构、GC含量、长度以及染色剂的染色原理。一般短链发卡结构我用20 nmol左右就能被Etbr染色。
RNA电泳
中电压为多少合适?EB浓度宜
多少?
答:
特殊的凝胶电泳 倒转电场凝胶电泳(FIGE):用于分离分子量10~2000kb的DNA分子;钳位均匀电场电泳(CHEF电泳):可分离大于107
bp的DNA
分子 (二)
RNA
电 泳
基本过程同
DNA电泳
一样,但应明确一点的是,因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感,因此必须用对RNA酶有抑制作用DEPC水来配置所有溶液,所有与RNA...
请教:关于
RNA
的琼脂糖凝胶
电泳
答:
首先这个表述有问题,不是20KD,KD是描述蛋白分子量的,应该是
DNA
或者
RNA
片段20kb吧,琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200
bp
至近50kb的DNA片段.0.3%的琼脂糖凝胶,跑总DNA是可以,但要注意电泳时间,不能太长.一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖...
RNA电泳
只有一条带,请教是什么原因
答:
这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带
,大概在
4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组
DNA,如果
只是在100
bp左右,
只能恭喜你,提的不是总
RNA,
多半是gRNA和一些降解产物。总体来说,你提取的都不太好。
荧光定量
rna
引物能不能跑
dna
答:
琼脂糖电泳为明亮的一条带,条带一般在100bp以上
,如果
设计引物时PCR产物在100bp一下,需要仔细辨认是否为引物二聚体;引物二聚体的条带一般在50
bp左右,
条带弥散,暗。c 扩增曲线呈“S”形,一般情况下,S形越陡,扩增效率越高,S形越平,扩增效率低。有时会出现扩增曲线只有线性期,没有指数期...
如何说明
DNA
提取中
有RNA
污染?只跑
电泳的话RNA
污染是否看得出来?(测...
答:
电泳检测的话,
主要是看
RNA
的含量。换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况。一般来说
,如果
是分生组织等提取的
DNA,
会有较大的RNA污染。这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显。如果提取过程中RNA降解了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带...
总
rna
进行普通
电泳
时,可以
检测
到的最小浓度的下限。
答:
我试过可以检测到30ng的,条带还是分明的。主要看
RNA
提的质量了。
大家正在搜
总rna电泳每个孔加多少RNA
电泳检测RNA
DNA电泳电压
DNA电泳图
DNA琼脂糖凝胶电泳
RNA电泳时
总RNA电泳
RNA电泳方法
RNA电泳液