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NO3的孤电子对数怎么算
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第1个回答 2022-09-30
判断有没有孤对电子的方法来自VSEPR 价电子互斥理论。
ABm 型的化合物,用中心原子(A的最高化合价- B的化合价绝对值×m)/2 = 孤对电子对数
结果不是整数的,把0.5进一位。
带正电荷的 中心原子化合价-电荷数,负电荷 +电荷数
验证:
NO3- N+5价 O -2 价 一个负电荷 (5+1-2×3)=0 没有孤对电子
硝酸分子中存在两个配位键,氮原子最外层有五个电子,一个与氢氧基配成氮-氧单键,其它的电子两两成对分别与两个氧原子形成配位键。
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no3
为何是5+1杂化?
答:
NO3
-
硝酸根
离子,中心原子是N,有5个价电子,其
孤对
电子为 1/2 (5+1-2×3) = 0,而与周围原子形成3个σ键,所以价层
电子对
为 0+3=3,采取sp2杂化。三个杂化轨道分别填有一个电子(根据洪特规则,可知电子自旋方向相同),与3个O原子的2px轨道(每个轨道填充1个电子,与N的杂化轨道中的电...
NO3
-与N之间共有几
对孤对电子
?
答:
H
NO3
均达到稳定结构(H有2个电子,其余都8个电子),需要2+4×8=34个电子;而HNO3本身的电子数为1+5+6×3=24,故需要共用5对电子才能弥补这10个电子的差距。其中H显然和O共用一对电子,剩下的N和O之间就应共用四对电子,而
孤对电子对数
=(24-10)/2=7对。如图所示。 (怕度娘吞图,所以...
如图表示三氟化硼形成大π键的过程,请回答下列问题
答:
nv、ns,、nl的关系,对于NH3 而言n0=8+2×3=14, nv=5+1×3=8, ns=n0-nv=14-8=6, nl=nv-ns=8- 6=2。通过上述简单的计算可以发现NH3的Ns=6,成 键数=ns/2=3,
孤对电子对数
=nl/2=1。这和我们高中所学NH3的电子式完成吻合。图2是关于
NO3
-
的计算
结果。
h
no3
中n是什么杂化
答:
即
NO3
-中,N的杂化 这里氮得到一个电子 价层电子数
对数
=σ键数+1/2(a-bx)=3+0=3 (其中1/2(a-bx)为
孤对电子
数)又价层电子数对数=杂化轨道数 所以有三个杂化轨道,能量最相近的最外层能极为sp,所以 是sp2杂化 不懂再问,希望采纳 ...
硝酸根的
空间构型是什么?
答:
判断VSEPR(价层电子对互斥理论)模型,略去电子对,就得到分子的立体构型。价层电子对数=键电子对数+
孤电子对数
:例如二氧化碳分子,σ键电子对数=2,孤电子对数=0,价电子对数=2+0=2,根据价电子对互斥理论,VSEPR模型名称为直线形,由于没有孤电子对,所以二氧化碳分子的立体结构也为直线形。
钛酸根离子的几何构型?
答:
故答案为:sp2、sp3;2NA;(3)已知TiCl4熔点是-25℃,沸点136.4℃,可溶于苯或CCl4,分子晶体的熔沸点较低,则TiCl4属于分子晶体;
NO3
-中N原子的价层
电子对数
=3+ 1 2 12(5+1-3×2)=3,属于sp2杂化,没有
孤电子对
,所以离子的构型为平面三角形;故答案为:分子晶体;平面三角形;(4)...
为什么no2-和
no3
-都是sp2杂化?
答:
因为
硝酸根的
氮连三个氧,无
孤对
电子(氮+5价),亚硝酸的氮连两个氧,
孤电子对数
为1(氮+3价),所以都是sp2杂化了。
NO3
-的化学键是
怎样
的?如果说是3个σ键,是不是有点不合理?
答:
先用vsepr确定杂化方式 (5+1-3×2)1/2=0
孤电子对数
为0 三个O和中心原子N结合 说明N原子为sp2 杂化 正三角形 N和三个O分别形成一个σ键 此时N还有3个电子 每个O各提供一个电子 加上所带的一个负电荷 一共6个电子形成四中心六电子的大π键 ...
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