(A) 单分子亲核取代反应(SN1)
这是一个两步反应，有一个中间体，中间体为碳正离子，反应伴随重排。
这是单分子反应，反应速度只和反应物浓度有关。
若与卤素相连的碳是不对称碳，则可以得到构型保持和构型翻转两种产物。
(B)
双分子亲核取代反应（SN2）
这是一个一步反应，无重排过程。
所有产物都发生了构型翻转 (瓦尔登翻转)。
该反应的速度和反应物及试剂的浓度有关。
SN1反应的难易取决于中间体碳正离子的生成
SN2历程进行反应时，主要取决于
空间位阻效应离去基团易于离去对SN1和SN2都有利
在SN1反应中，反应速度与
亲核试剂无关；
在
SN2反应中，亲核试剂的亲核性和浓度将会直接影响反应速度：
原子半径大，可极化性大，试剂亲核性强
单分子消除反应(E1)和双分子消除反应(E2）
E1反应速度取决于卤烷浓度，与碱性试剂浓度无关
SN1和E1历程常同时发生，如何衡量何者占优势，则
主要看碳正离子在第二步中消除质子或与试剂结合
的相对趋势而定。
α-C上烃基↑
因空间位阻增大，故对SN2反应不利，而对SN1、E1反
应有利。
α-C上烃基↑，虽然对进攻α-C不利，但对进攻β-H的影
响不大，相对而言，对E2反应有利。
β-C上烃基↑，对SN2、 E2都不利，而对SN1、 E1有利，
但对E1更有利。