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蛋白凝胶电泳
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
分离
蛋白质
的原理
答:
以此凝胶为支持物的电泳称聚丙烯酰胺
凝胶电泳
(PAGE)。具有机械性能好、化学性能稳定、灵敏度好、分辨率高的优点。PAGE应用十分广泛,可用于
蛋白质
、酶、核酸等生物分子的分离、定性、定量和少量制备,还可测定分子量和等电点等。 PAGE根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类。前者电泳体...
什么是
凝胶电泳
?
答:
凝胶电泳
是根据分子的不同性质(如大小、形状、等电点等)引起其在凝胶中迁移速度不同而达到分离效果的电泳。如分离DNA的琼脂糖核酸电泳、分离
蛋白质
的SDS-PAGE电泳。希望能帮到你!
SDS_PAGE
凝胶电泳
分离的是什么物质?是核酸还是
蛋白质
?
答:
是蛋白质.DNA电泳一般使用的都是琼脂糖
凝胶电泳
,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷.
蛋白质电泳
(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷.样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关.
是否所有的
蛋白质
都能用SDS-
凝胶电泳
法测定其分子量?
答:
不是所有的
蛋白质
都能用SDS-
凝胶电泳
法测定其分子量,已发现有些蛋白质用这种方法测出的分子量是不可靠的。包括:电荷异常或构象异常的蛋白质,带有较大辅基的蛋白质(如某些糖蛋白)以及一些结构蛋白如胶原蛋白等。例如组蛋白F1,它本身带有大量正电荷,因此,尽管结合了正常比例的SDS,仍不能完全掩盖...
蛋白质
SDS-]聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的基本原理是什么
答:
两种方法原理不同,有差异是正常的。如果差距较大,要仔细分析。一般凝胶层析是非变性的,sds-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量。凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状
蛋白
,所以测球状蛋白分子量较准。sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形状无关。有些蛋白性质...
蛋白质
组学主要包括哪些分析技术及各自特点
答:
近年来经过多方面改进已成为研究
蛋白质
组的最有使用价值的核心方法。等电聚焦 等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。等电聚焦
凝胶电泳
依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离,等电聚焦中,蛋白质分子在含有载体两性电解质...
蛋白质电泳电泳
有哪几种?最好比较全啊。谢谢了!
答:
3、聚丙烯酰胺
凝胶电泳
:聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺和交联剂又称为共聚体的N,N’-甲叉双丙烯酰胺(简称Bis)在加速剂和催化剂的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶,以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE)。应用范围广,可用于
蛋白质
、酶、核酸等生物大分子的分离、定性、定量及...
DNA电泳和
蛋白质电泳
有什么区别和联系
答:
DNA电泳一般使用的都是琼脂糖
凝胶电泳
,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。
蛋白质电泳
(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。而且这两个电泳...
SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的原理及应用,主要是应用哦,查了很多资料都没...
答:
丙烯酰胺聚合成网状结构。
蛋白
与SDS形成聚合体,消除了蛋白本身的电荷,统一带负电,那么在
电泳
中它的泳动速度只跟分子量大小有关。从而能达到分离不同分子量蛋白的目的。主要用在检定蛋白混合物中的目的蛋白含量,或是电泳后用于WB分析。
为什么用聚丙烯酰胺
凝胶电泳
测定
蛋白
变性
答:
需要用变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
,一般是加入SDS,有多条肽链的
蛋白质
由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带。
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