99问答网
所有问题
当前搜索:
蛋白凝胶电泳
电泳
分离法是如何分离
蛋白质
的???
答:
啊,
蛋白质
带有电荷么,而且
电泳
之前还给它SDS裹上,均使其带负电么。然后加上电压,它们就都朝着正极游了么。大的游得慢,小的游得快,
凝胶
的孔径也让大的难通过,小的容易通过,于是就分离了么。
等电聚焦
电泳
是依据
蛋白质
所带电荷对其进行分离或鉴定的
答:
不对,等电聚焦
电泳
利用两性电解质在
凝胶
内制造一个pH梯度,电泳时每种
蛋白质
就将迁移到等于其等电点(pI)的pH处(此时此蛋白质不再带有净的正或负电荷),形成一个很窄的区带。欢迎追问,求采纳
western blot操作流程
答:
western blot操作流程如下:1、收集
蛋白
样品(Protein sample preparation)使用细胞裂解液,对贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品进行裂解。然后测定每个蛋白样品的蛋白浓度。2、
电泳
(Electrophoresis)(1) SDS-PAGE
凝胶
配制。SDS-PAGE凝胶(分离胶及浓缩胶)可以参考一些文献资料进行配制。(2) 样品处理。在收集的蛋白...
什么是
蛋白质
组学的基本技术流程
答:
蛋白质
组学的基本技术流程主要为以下四方面:蛋白质标本的制备及分离:寻找较好的方法尽可能完全地抽提细胞或组织中的全部蛋白质是比较蛋白质组学研究的重要前提。蛋白质图像的差异对比分析:给予双向
电泳
所获得的
凝胶
图谱,可用图像分析软件进行分析对比。差异蛋白质肽段鉴定:图像分析显示的不相匹配点及有...
对角线
电泳
的原理和过程到底是怎样的?
答:
揭秘对角线
电泳
的奥秘:精密分离
蛋白质
的科技之旅 电泳,这个看似神秘的科学现象,实则是
胶体
世界中的奇妙舞蹈。当在空间匀强电场作用下,分散粒子在流体中行进,就展现出电泳的魔力。作为分离物质的关键工具,电泳在生物化学、医学和电镀等领域发挥着无可替代的作用。其中,双向电泳,尤其是对角线电泳,更...
免疫缺陷病毒的生物学诊断
答:
HIV LTR含顺式调控序列,它们控制前病毒基因的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。1.gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体
蛋白
(P55),经蛋白酶水解形成P17,P24核蛋白,使RNA不受外界核酸酶破坏。2.Pol基因编码聚合酶前体蛋白(P34),经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖...
用SDS-PAGE测出目的
蛋白
的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好_百度...
答:
1,选适合的
凝胶
2,电压调低 3,最好尝试下无SDS的丙烯酰胺
电泳
,看下电荷的携带量上有无差异,大的话可以以此来分离 4,可以根据离心对照表来离心 5,分子量差异大,数量多的话可以选过膜或过凝胶层析柱
Acr/Bic作用
答:
聚合时,丙烯酰胺(Acr)分子通过加成反应形成长链,甲叉双丙烯酰胺(Bic)的作用是在长链之间形成交联,成为具有三维网状结构的凝胶。所以在
凝胶电泳
中除了具有电泳的分离外还具有分子筛作用,从而增高了它的分辨能力。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 汲梦丝017 2008-01-25 · TA获得超过1415个...
双向
电泳
名词解释
答:
双向
电泳
名词解释如下:双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pH分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的
蛋白质
图。
什么是等电点聚焦
电泳
?论述其优点和缺点?
答:
等电点聚焦
电泳
是一种电泳方法,就是利用一种特殊的缓冲液在
凝胶
内制造一个pH梯度,电泳时每种
蛋白质
就将迁移到等于其等电点(pI)的pH处,此时此蛋白质不再带有净的正或负电荷,形成一个很窄的区带。1、优点 其分辨力高,重复性好,样品容量大,操作简便迅速,在生物化学、分子生物学及临床医学...
棣栭〉
<涓婁竴椤
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
其他人还搜