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蛋白凝胶电泳
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
和琼脂糖凝胶电泳的异同?
答:
相反,如果需要精确到各位数碱基的dna电泳也可以使用聚丙烯酰胺
凝胶
系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条dna链分开。不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。dna电泳普遍使用eb做染料,在紫外灯下观察;而
蛋白电泳
使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察...
蛋白质
糖基化修饰怎么检测?
答:
质谱法:质谱技术如质谱分析和质谱成像可以用于检测和定量糖基化修饰的
蛋白质
。这些方法基于根据蛋白质质量/电荷比(m/z)进行蛋白质的分析和识别。糖蛋白聚糖
凝胶电泳
(SDS-PAGE):该方法通过将蛋白质样品进行电泳分离,并使用适当的染色剂来检测糖基化修饰的蛋白质。这种方法可根据糖链的大小差异来区分...
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
跑
蛋白质
不出条带
答:
1、
蛋白质
聚集在孔周围,所以你后期用抗体杂交没有条带;2、样品处理不当,如蛋白质降解等;3、你的抗体特异性不行,检测不出你的目的蛋白;4、转膜出问题;等等
电泳
法可以用于
蛋白质
,DNA,RNA,等生物大分子的分离
答:
可以,一般分离的是
蛋白
、DNA,RNA较少,因为RNA很容易降解。分离蛋白常用的是SDS-PAGE胶,DNA常用的是琼脂糖
凝胶
或非变性的PAGE胶。
核酸电泳和
蛋白电泳
到底有哪些区别
答:
凝胶
类型不一样,一个是琼脂糖,一个是聚丙烯酰胺,原理都是分子筛,电泳缓冲系统和样品buffer不一样,还有
蛋白质电泳
一般是垂直电泳,核酸一般是水平电泳;染色剂不一样
怎么用photo shop分析
凝胶电泳
图关于
蛋白质
的?求步骤
答:
首先用ps打开图片。然后双击背景图层,让背景解锁,成为可编辑状态。如果你打开ps看不到图层,摁F7调出图层窗口。下图红圈圈里就代表锁着,不解锁是编辑不背景图层的。然后在背景图层上将你要改掉的数字擦除。下图红圈是橡皮擦然后写上数字就可以了。下图红圈是文字命令。以上是PS的简单操作。希望能帮到你...
PAGE的原理是什么?
答:
非变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
(Native-PAGE)是在不加入SDS 疏基乙醇等变性剂的条件下, 对保持活性的
蛋白质
进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,常用于同工酶的鉴定和提纯。未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用,因而可以得到较高...
异源表达系统中
蛋白质
的糖基化对sds
电泳
有没有影响
答:
蛋白质
的糖基化确实有可能对SDS-PAGE
电泳
产生影响:1.影响一:分子量的估算 糖基化会增加蛋白质的分子量。在SDS-PAGE中,蛋白质通常是根据它们的分子量来分离的。由于加上的糖链增加了蛋白质的整体分子量,因此糖基化蛋白质在
凝胶
上的迁移可能与预期的基于蛋白质氨基酸链的分子量不一致。2.影响二:...
如果一个样品中有多个未知蛋白,但
凝胶电泳
中未使用SDS,则
蛋白质
为什么...
答:
SDS:十二烷基硫酸钠,防止
蛋白质
变性。
DNA酶切及
凝胶电泳
的基本描述
答:
限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一
蛋白质
分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA分子,然后...
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