99问答网
所有问题
当前搜索:
蛋白凝胶电泳
SDS-聚丙酰胺
凝胶电泳
原理
答:
SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠),SDS会与变性的多肽,并使
蛋白
带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关,在达到饱和的状态下,每克多肽可与1.4g去污剂...
电泳
法分离血浆脂
蛋白
时,从正极到负极排列顺序是
答:
D,本题考查要点为琼脂糖
凝胶电泳
分类法。在介质中,各种脂蛋白带负电,而各种脂蛋白中
蛋白质
含量越高,在电场的作用下,电荷量越大分子量越小,电泳速度就越快,CM蛋白质含量很少,98%是不带电的脂类,特别是TG含量最高,在电场中几乎不移动。电泳法是根据各种脂蛋白所带电荷不同,在电泳图谱中的...
用聚丙烯酰胺
凝胶电泳
分离
蛋白质
和分离乳酸脱氢酶同工酶有哪些相同之...
答:
没什么大的不同吧,乳酸脱氢酶同工酶也是蛋白质。但是不同的
蛋白质电泳
的
凝胶
的配置和染色方法是有差异的,比如乳酸脱氢酶同工酶的制胶方法和染色方法是:⑴、制胶方法:分离胶(7.5%)分离胶缓冲液:3 mL 分离胶贮液: 6 mLl 0.14%过硫酸铵 12 mL 水:3 mL TEMED :15 uL 配制方法:0....
简述聚丙烯酰胺
凝胶电泳
测定生物分子分子量的原理
答:
1.SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基磺酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏
蛋白质
的二级和三级结构。强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物。这种复合物由于...
电泳和聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的区别
答:
这在
蛋白电泳
中(特别是SDS-PAGE中)是一样的.在SDS-PAGE中,SDS将
蛋白质
变性成直线分子并紧密包裹于其上,使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例,剩下的就和核酸电泳一样了.至于为什么核酸的横着跑,蛋白竖着跑,个人认为最大的问题是蛋白制胶的过程导致的.蛋白制胶由于使用了两种不同的
凝胶
...
凝胶
的原理方法
答:
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。一般
蛋白
进行非变性
凝胶电泳
要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非 变性凝胶电泳...
SDS—聚丙烯酰胺
凝胶电泳
中决定
蛋白质
或多肽移动速度的主要因素是:_百 ...
答:
答案是A 因为在SDS-PAGE
电泳
中,SDS(双亲分子)于
蛋白质
结合,使蛋白变性。SDS-蛋白复合物的形状成长棒状,拉平了蛋白形状的差异,排除D 。SDS带负电,一个蛋白上可以结合非常多的SDS分子,使得蛋白本身的带电可以忽略,排除C。缓冲液的PH是影响蛋白质分子的带电,在C被排除的情况下被排除。而对于A...
某一个
蛋白
,SDS
凝胶电泳
表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当...
答:
碘乙酸:是蛋白水解酶抑制剂在
蛋白质
提取过程中防止蛋白质被水解。巯基乙醇作用:一是防止蛋白质或酶等分子中的SH-基氧化成S-S,二是某些酶反应中维持体系的还原环境。及有可能该蛋白质含有S-S,在巯基乙醇作用下还原为SH-所以蛋白质断裂为两个等大的蛋白子分子。所以该蛋白质的分子质量可能为13370的...
电泳和聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的区别
答:
相反,如果需要精确到各位数碱基的dna电泳也可以使用聚丙烯酰胺
凝胶
系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条dna链分开。不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。dna电泳普遍使用eb做染料,在紫外灯下观察;而
蛋白电泳
使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察...
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
与琼脂糖凝胶电泳的区别
答:
一、支持介质不同 1、聚丙烯酰胺
凝胶电泳
:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术 2、琼脂糖凝胶电泳:是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法 二、用途不同 1、聚丙烯酰胺凝胶电泳:用于分离
蛋白质
和寡核苷酸 2、琼脂糖凝胶电泳:用于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等 三、优势不...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜