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蛋白凝胶电泳
WB实验原理
答:
在水溶液中
蛋白质
-SDS胶束的长度与亚基分子量的大小成正比。因此这种胶束在SDS聚丙烯酰胺凝胶系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响,而主要取决于蛋白质或亚基分子量的大小。当蛋白质的分子量在15KD~200KD之间时,电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系。由此可见,SDS聚丙烯酰胺
凝胶电泳
不仅可以...
血清
蛋白电泳
简介
答:
蛋白质
等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷,在电场中向阳极或阴极运动,称为电泳(electmphomsis)。由于其等电点不同,分子大小、形状和荷质比的不同,使不同蛋白质分子具有不同的电泳迁移率,在一定的支持介质中可借以分离各种蛋白质。常用的电泳技术有:醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖
凝胶电泳
、聚丙烯酰胺凝胶电泳、...
SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?_百度知...
答:
SDS-PAGE中的SDS是十二烷基磺酸钠,是
蛋白质
变性剂,SDS能拆散蛋白质的折叠结构,然后沿伸展的多肽链的表面吸附。使肽链带净负电荷,蛋白质在电场中的泳动速度仅与蛋白质颗粒大小有关。聚丙烯酰氨(PAGE)
凝胶电泳
用于蛋白质与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白...
为什么血浆脂
蛋白
琼脂糖
凝胶电泳
只出来两条带
答:
乳糜微粒半衰期太短,前β脂
蛋白
颜色浅看不出来
琼脂糖
凝胶电泳
分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离
蛋白质
原理方法上有什么...
答:
相反,如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺
凝胶
系统,因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条DNA链分开。不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料,在紫外灯下观察;而
蛋白电泳
使用的考马斯亮蓝染色,还需要经过脱色步骤,不过观察...
分辨率最高的
电泳
答:
分辨率最高的电泳是变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
。聚丙烯酰胺凝胶电泳,这是一种用聚丙烯酰胺凝胶作支持介质的常用的电泳技术。它常常用来分离寡合苷酸以及
蛋白质
。它常作为阴离子的去污剂,能够作为助溶试剂和变形剂。在浓缩胶的作用里面经常提到堆积的作用。浓度比较小的时候,孔径就会比较大,作用原理:聚丙烯酰胺...
是否
蛋白质
都能用SDS
凝胶电泳
法测定分子量
答:
SDS-PAGE并不适合所有的
蛋白质
比如蛋白相对分子量过大或者过小、结构特殊的蛋白、带有较大辅基的蛋白、表面电荷较多的蛋白等等都不适合SDS-PAGE检测。
不连续聚丙烯酰胺
凝胶电泳
——
蛋白质
的分离
答:
1.聚丙烯酰胺
凝胶电泳
(PAGE)根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类,连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应。不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,...
SDS聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的注意事项
答:
1.SDS与
蛋白质
的结合按质量成比例(即:1.4g SDS /g蛋白质),蛋白质含量不可以超标,否则SDS结合量不足。2.用SDS聚丙烯酰胺
凝胶电泳
法测定蛋白质相对分子量时,必须同时作标准曲线。不能利用这次的标准曲线作为下次用。并且sDs—PAGE 测定分子量有10%误差,不可完全信任。3.有些蛋白质由亚基(如...
比较SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
和凝胶层析法分离
蛋白质
的异同点
答:
两种方法原理不同,有差异是正常的.如果差距较大,要仔细分析.一般凝胶层析是非变性的,SDS-聚丙烯酰胺
凝胶电泳
是变性的,二硫键也被还原,所以是亚基(肽链)分子量.凝胶层析与分子形状有关,一般marker都是球状
蛋白
,所以...
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