结节性硬化的病因有这些，不加注意就会造成四大后果
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结节性硬化，按字面上理解，就是在身体上有结节的形成，属于皮肤病的一种，同时也可累及到其他的部位，那么造成这种情况出现的原因有什么呢，下面我们就着这个问题来详细了解一下这个疾病。
一、 结节性硬化的病因有哪些
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结节性硬化多以遗传因素为主，在家族性遗传中占的比例是最大的，具体表现就是在父母双方中如果有一方的TSC1或TSC2基因发生了突变，在孩子出生的时候常常会携带这种突变的基因，从而影响其细胞分化调节功能，导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。
二、 结节性硬化会造成怎样的影响
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从上面我们可以知道，结节性硬化在基因遗传上是可以累及到各种部位的，而根据受累部位的不同，就有可能会产生不同的影响，下面我们就来具体看看结节性硬化会带给我们怎样的影响。
1、皮肤损伤
在基因突变的时候，皮肤损伤除了是其中的一种影响同时也是症状的一种体现，而皮肤的损伤多见于脸部及脚部，在口鼻三角区有皮脂腺瘤的出现，多以蝶型为主，而且会随着年龄的增长有增大的趋势。
2、 出现癫痫
如果基因突变累及到神经系统，还会出现癫痫的症状，癫痫的形式是多种多样的，在发作的时候还会伴随着痉挛的情况出现，因此家长要在患者癫痫发作的时候伴随在旁边，发现有任何不正常的情况要及早进行处理。
3、影响孩子智力
在患者的基因突变上，还会累及到脑部，脑部的病理变化过程主要是在大脑皮质有很多硬实的结石存在，在结石形成会压迫到大脑的神经系统，影响智力的正常发育，有时可阻塞脑脊液循环通路而引起脑积水。
4、 肾脏系统发生病变
该病在发展的过程中还会累及到肾脏系统的形成，即会在心脏或肾脏处出现肿瘤或者是畸形的情况，从而使得肾脏方面功能会有衰竭的可能。
对于结节性硬化来说，基因遗传是主要的病因所在，而这个往往离不开父母的优生优育，因此也在一定程度上告知我们要做好相关的孕前检查才能使孩子更好的健康成长。
结节性硬化病主要是先天性基因遗传或是基因的突变。父母亲其中之一罹患有结节性硬化病，其小孩 50%的机率会因遗传罹病。目前，仅有 1/3 的结节性硬化病个案知道是由遗传所致，另外 2/3 结节性硬化病患者则被认为是先天基因突变所造成，造成基因突变的原因仍是未知。轻度结节性硬化病的患者可能会生出较重度结节性硬化病的小孩。事实上，有些人的病徵非常轻微以致于他们比较重度影响的小孩被诊断出结节性硬化病后，才发现他们也有结节性硬化病。
TSC1 与 TSC2 基因皆可抑制身体肿瘤的生长。当这两个基因其中之一有缺陷时，肿瘤就不会被抑制，导致结节性硬化病。这些基因在早期胎儿脑部及皮肤的发育上，扮演重要的角色。因此，皮肤的病变是诊断此病的最重要指标，包括有指甲旁纤维瘤、脸部血管纤维瘤、白色斑等。
结节性硬化并发症
常见并发症： 心力衰竭
(1)癫痫在脑部病损虽甚广泛，但导致明显发病症状的患者不多。可能有肌张力改变，肢体瘫痪或共济失调。如果脑脊液循环受阻，则可能出现颅内压增高征;
(2)本病有形成肿瘤的倾向，可伴发眼部晶状体瘤、肾肿瘤、心脏肿瘤及其他内脏肿瘤。
(3)如果是肺型结节性硬化，可能并发呼吸困难及自发性气胸。
结节性硬化症（tuberoussclerosis，TS）又称Bourneville病，是一种多系统受累的常染色体显性遗传神经皮肤病，以皮肤损害、癫痫发作和智能减退为主要临床表现。通过药物治疗或手术治疗来缓解症状。
