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药品包装标签信息管理系统
什么叫
药品
的
标签
和
包装
材料
答:
药品包装
材料,简称包材,指药品的内包装袋和外包装盒采用的材质.如内包装常用的:铝塑袋,外包装用的:铜版纸,白版纸等.很多种.
标签
是贴在盒子封口处的.
如何辨别
药品
真伪
答:
掌握一些识别假劣药品的常识是必要的: 一是“看”。首先观察药品内外包装,尤其注意观察
药品外包装
的色泽与印刷,字迹应清晰可见、间距均匀,印刷套色精致、无错误、无粗糙。《
药品管理
法》规定,合格
药品包装
上应印有
标签
和说明书,包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、...
保健品备案代理机构保健品备案代理
答:
药店保健食品备案怎么办理?一、备案人应当进入国家食品
药品
监督管理总局保健食品备案
信息系统
,根据《保健食品备案信息系统备案人使用手册》的要求申请登录帐号;二、申请登录帐号时,应填写以下信息:备案人名称和住所、生产许可证号及有效期、营业执照信息、法人代表信息、联系人信息;三、将营业执照、食品生产...
如何鉴别真假
药品
?药品上有没有标识?
答:
如有下列情形之一的
药品
,按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。鉴别药品真假的基本方法:1、鉴别包装 药品大
包装标签
应注明药品名称、...
医疗器械标识的分类
答:
简单易用的产品,按照国家食品
药品
监督
管理
局的规定,可以省略说明书、
标签
和
包装
标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。 第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。 第四条 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本
信息
并用以指导正确安装、调试、...
药品
的每个最小销售单元的
包装
必须
答:
麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的
标签
,必须印有规定的标志。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。药品的
包装
必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督
管理
部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得...
负责审批
药品
的
包装
、
标签
和说明书的是
答:
【答案】:D 非处方药的
标签
和说明书必须经国家
药品
监督
管理
部门批准。故选D。
食品生产加工企业质量安全追溯
管理
制度主要包括哪些记录和内容?_百度...
答:
第三条食品生产企业质量安全追溯
管理
是指以进货查验、食品添加剂使用、生产过程关键控制点、出厂检验、销售台帐等为关键环节,在上述关键环节设立若干个质量安全监控点,以监控点文件记录为主线,可利用
信息
化技术,结合条码、二维码和电子
标签
(RFID)等新手段,以食品标签标识为可追溯单元载体,以产品批号为...
药品
gmp规定哪里可以下载? 谢谢~ 急!
答:
第四十六条
药品
的
标签
、使用说明书必须与药品监督
管理
部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。第四十七条 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下: 1. 标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批
包装
指令发放,按实际...
医疗器械说明书、
标签
和
包装
标识
管理
规定(国家局令第10号) 网上培训试 ...
答:
一、判断题:( )1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( )2、医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)
药品
监督
管理
部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的...
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