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药品包装标签信息管理系统
标签
对于
药品包装
设计有何作用?
答:
出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,
药品
生产企业可以主动提出在药品说明书或者
标签
上加注警示语,国家食品药品监督
管理
局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和
信息
,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、...
药品包装
如何避免构成不正当竞争?
答:
我国的
药品管理
法规对药品包装有着严格的规定,主要体现在《药品管理法》的专章中,以及《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令)和《
药品包装标签
和说明书管理规定》(24号令)中。药品包装上的标签或说明书必须包含品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法用量、禁忌...
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有什么???
答:
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督
管理
局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书上标注。第七条 提供
药品信息
的标志及文字说明,字迹应清晰易...
关于
药品
说明书和
标签管理
要求的说法,正确的有( )
答:
【答案】:C、D 此题考察的是
药品
说明书和
标签管理
要求。尚不清楚有无不良反应的;可在该【不良反应】项下“尚不明确”来表述。故答案A错误。药品说明书【注意事项】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项。故答案B错误。药品名称按顺序列出:通用名、商品名称、英文名称、汉语拼音。故...
GMP专家进
答:
质量是制药行业的生命线,而
药品
生产质量管理规范(GMP)是保证药品质量的法规,所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。 我国GMP规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置;厂区、车间、公用工程等硬件设施;设备方面的硬件和管理软件系统;卫生;原、辅、
包装
材料、成品的质量要求及储存规范;生产
管理系统
;生产管理和...
药品
统一商家怎么操作
答:
3、建立库存
管理系统
:确保您有一个有效的库存管理系统,以跟踪药品的进货、销售和过期日期等
信息
。药品是敏感商品,需要严格管理以确保其品质和安全。4、遵守法规和安全标准:您必须遵守药品销售和分发的法规和安全标准。这可能包括存储要求、销售限制(如处方药的出售),以及
药品标签
和
包装
的要求等。5、...
根据《
药品
说明书和
标签管理
规定》,用于运输、储藏的
包装标签
,至少应当...
答:
【答案】:A 用于运输、储藏的
包装标签
标示的内容至少应当注明
药品
通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有什么???
答:
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督
管理
局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书上标注。第七条 提供
药品信息
的标志及文字说明,字迹应清晰易...
药品包装
材料药品包装材料分类
答:
玻璃输液瓶、玻璃模制抗生素瓶等包装箱和塑壳包装集装箱条板箱和泡沫材料
包装标签
包装管子,如塑料滴眼剂瓶、软膏管等接触
药品
的直接使用产品,如抗生素瓶铝塑组合盖、输液瓶天然胶塞等便于清洗、消毒灭菌的药包材,如陶瓷药瓶、中药丸塑料球壳等以及各类容器的盖子、垫片和膜片等附件在药包材产品
管理
上,...
无菌检验GMP主要认证什么?
答:
简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量
管理
和严格的检测
系统
,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。编辑本段
药品
生产和质量管理的基本准则 随着gmp的发展,国际间实施了药品gmp认证。gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合gmp的...
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